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Des virus dangereux transmis par les tiques se propagent en Pologne, selon une nouvelle étude de surveillance

Le séquençage métagénomique de 575 tiques polonaises révèle quatre virus émergents pathogènes pour l'humain, dont la première détection du virus Alongshan en Pologne.

jeudi 16 juillet 2026 2 vues
Publié dans PLoS One
Close-up of an Ixodes ricinus tick on a green forest leaf, with DNA double helix overlay in background

Résumé

Des chercheurs ont traité 575 tiques *Dermacentor reticulatus* et *Ixodes ricinus* provenant de Pologne à l'aide d'un séquençage métagénomique amélioré par SISPA, générant 280 assemblages viraux répartis sur 20 pools de tiques. Quatre agents pathogènes humains transmis par les tiques — le virus Alongshan (ALSV), le virus Tacheng tick 1 (TcTV-1), le virus Tacheng tick 2 (TcTV-2) et le virus Nuomin (NUMV) — ont été détectés dans 55 % des pools. L'ALSV a été confirmé pour la première fois en Pologne, avec des segments génomiques quasi complets se regroupant avec des souches européennes. *Ixodes ricinus* a été impliqué pour la première fois, où que ce soit dans le monde, dans la transmission du TcTV-1. Ces résultats témoignent d'une expansion vers l'ouest en cours de virus transmis par les tiques jusqu'alors documentés uniquement en Asie, mettant en évidence des lacunes critiques dans les capacités diagnostiques européennes et la surveillance de santé publique.

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Résumé détaillé

Les virus transmis par les tiques représentent une préoccupation croissante de santé publique en Europe, la modification du climat, les changements d'utilisation des terres et l'expansion des populations de tiques facilitant leur propagation. Si le virus de la fièvre hémorragique de Crimée-Congo et le virus de l'encéphalite à tiques ont fait l'objet d'une attention soutenue, toute une série de virus moins connus mais potentiellement pathogènes, originaires d'Asie, apparaissent désormais en Europe de l'Est — souvent non détectés en raison de l'absence de diagnostics standardisés.

Cette étude menée en Pologne a utilisé l'amplification par amorce unique indépendante de la séquence (SISPA) combinée au séquençage métagénomique — une approche puissante qui enrichit les acides nucléiques viraux à partir d'échantillons biologiques complexes, sans nécessiter de connaissance préalable du pathogène cible. Les chercheurs ont traité 575 tiques collectées sur le terrain (<em>Dermacentor reticulatus</em> et <em>Ixodes ricinus</em>) provenant de plusieurs sites polonais, regroupées en 20 pools.

L'effort de séquençage a généré 280 assemblages viraux représentant 28 espèces ou souches de virus appartenant à 12 familles taxonomiques. Fait notable, quatre pathogènes humains reconnus ont été identifiés dans 55 % des pools, représentant 19,2 % du total des assemblages. Le virus Alongshan (ALSV), membre du groupe des jingmenvirus associé à des maladies fébriles chez l'humain, a été détecté dans des tiques <em>I. ricinus</em> avec des segments génomiques complets ou quasi complets — marquant la première détection confirmée d'ALSV en Pologne. L'analyse phylogénomique a montré que ces souches polonaises d'ALSV se regroupaient avec d'autres séquences européennes, sans aucune preuve de recombinaison. Le virus Tacheng tick virus 1 (TcTV-1) a été retrouvé dans 35 % des pools provenant des deux espèces de tiques, représentant la première association documentée de TcTV-1 avec <em>I. ricinus</em> à l'échelle mondiale. Le virus Tacheng tick virus 2 (TcTV-2) et le virus Nuomin (NUMV), ou un chuvirus étroitement apparenté, ont également été identifiés dans <em>I. ricinus</em>, les analyses phylogénétiques par maximum de vraisemblance suggérant une ségrégation géographique des clades viraux à travers l'Europe.

Les implications sont significatives : ces virus, précédemment documentés principalement dans des populations de tiques asiatiques, sont désormais manifestement actifs en Europe centrale et orientale. Leur détection chez <em>I. ricinus</em> — une tique très répandue et largement distribuée, et la plus commune à piquer l'humain en Europe — accroît la probabilité d'une exposition humaine et de maladies potentiellement non reconnues. L'absence d'outils diagnostiques sérologiques et moléculaires validés pour ces agents signifie que les infections peuvent être systématiquement manquées dans les contextes cliniques et de surveillance.

Parmi les limites importantes, on relèvera la nature transversale et groupée de l'échantillonnage, qui restreint la capacité à déterminer des taux d'infection précis par tique individuelle ou à évaluer la dynamique de transmission dans le temps. La portée en santé publique d'ALSV, TcTV-1, TcTV-2 et NUMV au sein des populations humaines européennes reste incomplètement définie, et des études cliniques et épidémiologiques complémentaires sont nécessaires.

Principales conclusions

  • Alongshan virus detected for the first time in Poland, with near-complete genomes clustering with European strains.
  • Four emerging human-pathogenic viruses found in 55% of tick pools from multiple Polish locations.
  • Ixodes ricinus implicated as a TcTV-1 vector for the first time worldwide.
  • 28 virus species across 12 families identified, revealing high tick virome diversity in Poland.
  • No recombination signals detected in ALSV genomes; TcTV-1 and TcTV-2 show geographically segregated phylogenetic clades.

Méthodologie

575 tiques *Dermacentor reticulatus* et *Ixodes ricinus* provenant de Pologne ont été traitées en 20 pools par séquençage métagénomique assisté par SISPA afin d'enrichir et de détecter les acides nucléiques viraux. Des analyses phylogénomiques et de recombinaison ont été réalisées sur les segments de génome obtenus. Aucune exposition expérimentale sur l'animal ou sur l'être humain n'a été conduite ; il s'agissait d'une étude de surveillance environnementale.

Limites de l'étude

La conception de l'échantillonnage groupé des tiques empêche le calcul des taux d'infection individuels, limitant ainsi la précision des inférences épidémiologiques. La charge clinique de ces virus dans les populations humaines européennes n'est pas encore établie, et la causalité entre la détection du virus chez les tiques et le risque d'infection humaine reste non prouvée. L'échantillonnage géographique en Pologne n'était pas exhaustif, sous-représentant potentiellement l'étendue spatiale réelle de la circulation virale.

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