Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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Investigadores del King's College London descubrieron que KCL-286, un fármaco oral que ya ha superado los ensayos de seguridad de fase 1, reparó el daño en el DNA y redujo la inflamación cerebral en ratones con alzhéimer.
Un fármaco experimental restauró las células hepáticas envejecidas en ratas viejas, redujo a la mitad el amiloide beta y devolvió el colesterol LDL a niveles juveniles en dos semanas.
Una revisión vincula el sistema de la tiorredoxina con el envejecimiento celular y la inflamación, pero la evidencia sobre tratamientos en mamíferos de edad avanzada sigue siendo limitada.
Un resumen de investigaciones explora los marcadores sanguíneos del envejecimiento, la menopausia y la salud cerebral, los cambios vasculares y las dietas más saludables después del cáncer.
Una revisión sistemática de tres ensayos clínicos aleatorizados (ECA) concluye que las células madre mesenquimales administradas por vía intravenosa son bien toleradas en la fragilidad, con indicios de mejora en la movilidad y en los biomarcadores, pero sin pruebas firmes de eficacia.
Un estudio con cerca de 7.500 adultos encontró que la dieta mediterránea, la nórdica, la basada en plantas, la DASH y otras seis dietas saludables se asociaron, cada una, con un envejecimiento epigenético más lento.
Un estudio combinado de 2,684 adultos mayores encontró que los niveles elevados de p-tau217 en sangre predecían el deterioro cognitivo años antes de la aparición de los síntomas, lo que ofrece una ventana para una prevención más temprana.
Un modelo de inteligencia artificial extrajo señales de enfermedad y de riesgo futuro a partir de tomografías computarizadas de rutina, pero aún es necesario evaluar sus beneficios clínicos.
Un modelo de envejecimiento acelerado en células humanas halló efectos más amplios con la metformina que con la rapamicina, pero no permite establecer beneficios en las personas.
Una revisión de 2026 distingue lo que está demostrado sobre FOXO4 de lo que se ha extrapolado de FOXO3, y evalúa el péptido senolítico FOXO4-DRI como posible diana preclínica del envejecimiento.
Un péptido que bloquea la interacción FOXO4-p53 redujo los marcadores de senescencia aórtica, la inflamación, el estrés oxidativo y la rigidez en ratones envejecidos, y llevó a las células endoteliales senescentes a la apoptosis.
Peter Attia se muestra menos entusiasta con la rapamicina para la longevidad, y cita dudas sin resolver sobre la dosificación que complican su uso en humanos.
