Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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Longevity AI und das Meir Medical Center aktualisieren jahrzehntealte Risikotools für Herzerkrankungen und Diabetes mithilfe von Realdaten.
Ein klinischer Kommentar, der aufzeigt, wie epigenetische Uhren, KI und Hautbiomarker die Dermatologie zu einer führenden Langlebigkeitsdisziplin machen können.
Ein umfassender Review zeigt, wie KI-gestützte Verfahren – von maschinellem Lernen bis hin zum Quantencomputing – Inflammaging, oxidativen Stress und biologisches Altern gezielt bekämpfen können, um die gesunde Lebensspanne zu verlängern.
Langlebige Tiere wie Grönlandwale und Nacktmulle deuten darauf hin, dass überlegene DNA-Reparaturmechanismen außergewöhnliche Lebenserwartungen begünstigen könnten.
Ein Review des Albert Einstein College of Medicine untersucht, wie sich DNA-Mutationen mit zunehmendem Alter in verschiedenen Geweben ansammeln und möglicherweise Krebs, Neurodegeneration und Herzerkrankungen verursachen.
Eine 4-jährige Gehirnstudie der Lund-Universität bringt Rauchen, Bluthochdruck und Herzerkrankungen mit beschleunigter vaskulärer Hirnschädigung und erhöhtem Demenzrisiko in Verbindung.
Forscher haben PASTA entwickelt, eine neue RNA-basierte biologische Uhr, die misst, wie Medikamente und genetische Veränderungen die Alterungsrate beeinflussen.
Expedition Therapeutics startet eine globale Phase-2-Studie mit EXPD-101, einem einmal täglich oral einzunehmenden Medikament, das auf die grundlegende Entzündung abzielt, die COPD antreibt.
Eine einzelne AAV-Injektion mit FGF21-Gentherapie verlängerte die Lebenserwartung von Mäusen um 20 % und schützte dabei Leber, Nieren, Herz, Muskulatur und Gehirn.
Human Longevity führt klinisch-graduierte Gesamtgenomsequenzierung für $599 ein und liefert KI-interpretierte Gesundheitsberichte ohne Klinikbesuch.
Eine kühne neue Hypothese argumentiert, dass die weibliche Reproduktionsbiologie Resilienz-Mechanismen entwickelt hat, die die Alternsforschung grundlegend neu gestalten könnten.
Alterung fördert zelluläre Seneszenz, mitochondriale Dysfunktion und Immundysregulation, die das ALI/ARDS-Risiko bei älteren Erwachsenen erheblich erhöhen und die Prognose verschlechtern.
