Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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Eine TiO2-CeO2-Kern-Schale-Nanostruktur absorbiert UV-Licht und baut reaktive Sauerstoffspezies enzymatisch ab, wodurch das Zellüberleben um 46 % gesteigert wird.
Ein neuer Mechanismus zeigt, dass Polyamine labiles Eisen in Zellen puffern und so den oxidativen Zelltod verhindern, der mit Alterung und Krebs in Verbindung gebracht wird.
Deep Learning, angewandt auf mehr als 25.000 Gewebeschnitte, erstellt organspezifische „Gewebeclocks", die das biologische Alter vorhersagen und beschleunigtes Altern bei Erkrankungen erkennen.
Ein rekombinantes, aus Walnüssen gewonnenes Peptid verbesserte das räumliche Gedächtnis bei alternden Mäusen, indem es Neuroinflammation reduzierte und das Gleichgewicht des Darmmikrobioms wiederherstellte.
Eine 2-jährige Longitudinalstudie zeigt, dass die Anpassung der Trainingsintensität an das Gebrechlichkeitsstadium den Abbau verhindern oder die Robustheit bei älteren Erwachsenen wiederherstellen kann.
Eine umfangreiche scRNA-seq-Studie zeigt, dass p16+- und p21+-seneszente Zellen selten überlappen, einzigartige Sekretome aufweisen und unabhängigen Alterungsverläufen folgen.
Eine neue Übersichtsarbeit zeigt auf, wie TGF-β-Signalgebung zelluläre Seneszenz und fibrotische Narbenbildung antreibt, und beleuchtet dabei aufkommende Therapien bei pulmonaler Fibrose.
Neue Forschungsergebnisse identifizieren IFN-Signaling als wesentlichen Treiber der bronchialen Epithelseneszenz bei COPD und verweisen auf JAK-STAT und cGAS-STING als therapeutische Zielstrukturen.
Eine Studie mit über 21.000 Frauen ergab, dass eine Hormontherapie mit reinem Östrogen mit 39 % geringeren Demenz-Chancen und weniger Alzheimer-typischen Hirnveränderungen bei der Autopsie verbunden ist.
Eine genomische Studie mit einer Million Teilnehmern identifiziert *FNIP1*-Mutationen, die Stoffwechselmarker deutlich verbessern und das Risiko für Herzerkrankungen und Diabetes erheblich senken.
AgelessRx startet eine 186-Personen-RCT, die Rapamycin, Metformin, NAD+ und weitere Substanzen hinsichtlich Muskulatur, Kognition und immunologischem Altern testet.
Der überraschende Misserfolg der ZEUS-Studie zeigt, warum eine alleinige Senkung des hsCRP nicht ausreicht – und wohin NLRP3- sowie Seneszenzzell-Therapien als Nächstes führen.
