Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie Transportstrukturen für Liquor cerebrospinalis an der Grenze zwischen Gehirn und Meningen Neurodegeneration, Immunität und Alterung beeinflussen.
Ein neues kausales Rahmenwerk verknüpft die Genregulation von Immunzellen mit der Telomerlänge, der Gesichtsalterung und Gebrechlichkeit – und enthüllt dabei Arzneimittelziele, die offen zutage liegen.
Eine bahnbrechende Übersichtsarbeit zeigt, wie Hautalterung und systemische biologische Alterung sich gegenseitig antreiben – und was das für die Langlebigkeitsmedizin bedeutet.
Eine Princeton-Studie zeigt, dass das Altern die Metabolitenkonzentrationen bei Mäusen dramatisch verändert, dabei jedoch überraschenderweise die wichtigsten Stoffwechselflüsse weitgehend erhält.
Ein umfassender Review aus dem Jahr 2025 zeigt präzise auf, wie regelmäßige körperliche Aktivität jeden wichtigen biologischen Mechanismus, der das Altern vorantreibt, entgegenwirkt.
Neue UK Biobank-Daten zeigen, dass eine hohe kardiorespiratorische und muskuläre Fitness die beschleunigte biologische Alterung ausgleichen und die gesunde Lebensspanne verlängern kann.
Eine Meta-Analyse aus dem Jahr 2025, die 35 randomisierte kontrollierte Studien (ca. 25.000 Erwachsene ab 50 Jahren) umfasst, quantifiziert, in welchem Ausmaß Ernährung, Bewegung, Schlaf und soziale Bindungen altersbedingten Abbau jeweils reduzieren.
Forscher der University of Pittsburgh bewerten die Wissenschaft des Fastens: Die Vorteile sind plausibel, aber nicht belegt – und sie fordern rigorose Humanstudien.
Eine rigorose Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2025 analysiert die Biologie des Fastens, kardiometabolische Vorteile und unterschätzte Risiken für die Knochengesundheit durch intermittierendes Fasten.
Eine Studie aus dem Jahr 2025 zeigt, dass Epitalon Telomere in normalen Zellen über Telomerase und in Krebszellen über ALT verlängert und damit neue Erkenntnisse zur Langlebigkeit liefert.
Wissenschaftler kartierten 5.416 zirkulierende Proteine über 59 Krankheiten hinweg und identifizierten dabei gemeinsame sowie krankheitsspezifische Proteinsignaturen, die die Präzisionsmedizin grundlegend verändern könnten.
Ein mechanistischer Deep Dive in die molekulare Architektur der Redox-Signalgebung – von der Cysteinoxidationschemie bis zur therapeutischen Zielsteuerung von NRF2, NADPH-Oxidasen und mitochondrialen ROS im Kontext des Alterns.
