Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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Ein neuer Übersichtsartikel beschreibt, wie Ernährung, Bewegung, Nahrungsergänzungsmittel und Hormontherapie zusammenwirken, um die Perimenopause zu erleichtern und eine langfristig gesunde Lebensspanne zu fördern.
Eine neue Übersichtsarbeit zeigt: Das Perimenopause-Fenster ist der Zeitraum, in dem sich Stoffwechsel, Herz-Kreislauf-Gesundheit und Knochengesundheit am dramatischsten verändern – nicht danach.
Ein natürliches Flavonoid aus Früchten beseitigt seneszente Zellen und stellt die durch Doxorubicin-Chemotherapie geschädigte Arterienfunktion bei Mäusen wieder her.
Eine wegweisende Studie identifiziert gealterte zytotoxische T-Zellen und den von ihnen sekretierten Faktor Granzyme K als zentrale Treiber kognitiven Abbaus – und zeigt, dass ihre Entfernung das Gedächtnis wiederherstellt.
Ein mechanistischer Deep Dive in die UPR-Signalarchitektur, Cross-talk und modernste therapeutische Strategien – von ast-selektiven Inhibitoren bis hin zum Proteostase-Netzwerk-Engineering für Langlebigkeit.
Eine in Nature veröffentlichte Studie nutzt KI, um Personen mit erhöhtem Risiko für einen plötzlichen Herztod zu identifizieren – und macht dabei kardiale Fibrose als wichtigen verborgenen Auslöser aus.
Der European Innovation Council bietet bis zu €4 Mio. pro Projekt, um Alternsforschung in echte Therapien umzuwandeln. Bewerbungsschluss: Oktober 2026.
Eine neue Übersichtsarbeit deutet epigenetische Uhren als direkte Messwerte epigenetischer Drift um und vertieft damit unser Verständnis der Messung biologischen Alterns.
Proteinzuckermodifikationen, sogenannte N-Glykane, verändern sich vorhersehbar mit dem Alter und könnten als reversible Biomarker des biologischen Alterns organübergreifend dienen.
Eine Meta-Analyse von 8 randomisierten kontrollierten Studien zeigt, dass TA-65 Telomere moderat verlängert – insbesondere bei Erwachsenen über 60 Jahren –, sich dies jedoch nicht in Vorteilen hinsichtlich Gebrechlichkeit oder Entzündungsparametern niederschlägt.
ALT-Krebszellen integrieren zentromere DNA an Telomeren und bilden dabei schützendes Chromatin, das das Tumorüberleben ohne Telomerase aufrechterhält.
Ein umfassender Überblick behandelt die Entstehung von MNV, die multimodale bildgebende Diagnostik und Anti-VEGF-Therapien bei Makulaerkrankungen, die das zentrale Sehen bedrohen.
