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Eine Mega-Analyse von 61 Studien zeigt, dass Metformin mit besseren Krebsüberlebensraten verbunden ist, während die Insulinverwendung mit einem verdoppelten Sterberisiko assoziiert wird.
Entwickelte Nanovesikel zwingen Tumorzellen in einen feurigen, antigenfreisetzenden Todesmodus, während sie gleichzeitig Immun-Checkpoints ausschalten – mit nachgewiesenen Ergebnissen bei Melanom, Brust- und Darmkrebs.
Der TROP2-Expressionsspiegel korreliert invers mit dem Blasenkarzinom-Grad und bietet Pathologen ein neues IHC-Werkzeug sowie einen Biomarker für TROP2-gerichtete Therapien.
Ein Tryptophan-Darmmtabolit blockiert einen zentralen Überlebensweg in Kolonkarzinomzellen, induziert Seneszenz und hemmt das Tumorwachstum in vivo.
Ein Leberprotein namens Metadherin unterdrückt Immunzellen und fördert die Ausbreitung von Krebs – seine Blockierung steigert das Ansprechen auf Immuntherapien.
Ein neuer klinischer Review zeigt auf, wie vier molekulare Subtypen des Endometriumkarzinoms Behandlungsentscheidungen beeinflussen sollten – von Immuntherapie bis zur Therapiereduktion.
Ein Computermodell zeigt, wie der altersbedingte NAD+-Verlust Zellen auf einen tumorpermissiven, glykolytischen Zustand vorbereitet – der durch RTK-Inhibition umgekehrt werden kann.
Ein CRISPR-Screen zeigt, dass der Verlust des RNA-Bindeproteins FUS den CD36-gesteuerten Fettsäurestoffwechsel freisetzt und es Lungenkrebs ermöglicht, die Hirnhäute zu infiltrieren.
Ein Neuropeptid namens Galanin schützt tödliche Hirntumoren vor der Zerstörung durch das Immunsystem – und die Kombination aus dessen Blockade und Anti-PD1-Therapie heilte 60 % der tumortragenden Mäuse.
Spatial Hi-C-RNA liest gleichzeitig Chromatinfaltung und Genexpression in intaktem Gewebe und deckt dabei verborgene Tumorzonen und Entwicklungsprogramme auf.
Menschen, die über 110 Jahre alt werden, weisen auffallend hohe Spiegel an CD4-zytotoxischen T-Zellen auf – Immunzellen mit Killerfunktion, die sich selbst im extremen Alter noch weiter vermehren und anpassen.
Forscher der Stanford University entwickelten gewebsresidente natürliche Killerzellen, die in solide Tumoren eindringen und das Krebswachstum verlangsamen – ein vielversprechender Hinweis auf eine sofort einsetzbare Immuntherapie.
