Testosteron-Verschreibungen bei Frauen nehmen zu, während dokumentierte Kontrolluntersuchungen selten bleiben
Eine Studie mit 10.185 Frauen zeigte eine zunehmende Verschreibung von Testosteron, nur wenige dokumentierte Bluttests und eine begrenzte Dokumentation einer evidenzbasierten Indikation.
Zusammenfassung
Die Verschreibung von Testosteron bei Frauen nimmt zu, doch diese Studie wirft Fragen zur Therapieauswahl und Überwachung auf. Die Forschenden werteten elektronische Patientenakten von 10.185 erwachsenen Frauen aus, denen zwischen 2016 und 2024 erstmals Testosteron verschrieben wurde. Nur bei 17 % war eine Diagnose einer Störung mit vermindertem sexuellem Verlangen (hypoactive sexual desire disorder, HSDD) dokumentiert – laut den Autoren die einzige evidenzbasierte Indikation bei Frauen nach der Menopause. Die Neuverschreibungen stiegen von 2022 bis 2024 schätzungsweise um 22 % pro Jahr. Eine Blutuntersuchung war bei 16 % vor Behandlungsbeginn und bei 10 % während der Nachbeobachtung dokumentiert; unter den danach getesteten Frauen hatten 38 % Testosteronwerte über 70 ng/dL. Die meisten erhielten nur eine Verschreibung, einige setzten die Behandlung jedoch über zwei Jahre hinaus fort – ein Zeitraum, für den die Evidenz zur Sicherheit begrenzt ist. Diese Ergebnisse sprechen dafür, Behandlungsziele und Überwachung zu überprüfen, doch unvollständige Aufzeichnungen können weder eine unangemessene Versorgung noch behandlungsbedingte Schäden belegen. Diese Zusammenfassung basiert ausschließlich auf dem Abstract.
Detaillierte Zusammenfassung
Die Anwendung von Testosteron bei Frauen stößt auf wachsendes Interesse, doch die Evidenz stützt es nicht als allgemeine Behandlung gegen Alterung, Energiemangel oder zur Steigerung des Wohlbefindens. Laut dieser Studie ist die einzige etablierte Indikation die hypoaktive Störung des sexuellen Verlangens bei Frauen nach der Menopause. Es ist wichtig zu verstehen, wie die Verschreibungspraxis mit dieser Evidenz übereinstimmt, da eine längere Behandlung über die verfügbaren Sicherheitsdaten hinausgehen kann.
Die Forschenden analysierten elektronische Patientenakten aus dem TriNetX-Netzwerk und identifizierten 10.185 erwachsene Frauen, denen zwischen 2016 und 2024 erstmals Testosteron verschrieben wurde. Das mediane Alter betrug 52 Jahre. Frauen mit Geschlechtsinkongruenz wurden ausgeschlossen. Die Studie untersuchte Verschreibungstrends, dokumentierte Diagnosen, Testosteron-Bluttests und die Dauer der Verschreibungen. Sie prüfte nicht, ob Testosteron Symptome verbesserte oder gesundheitliche Nebenwirkungen verursachte.
Nur bei 17 % war eine hypoaktive Störung des sexuellen Verlangens als Diagnose dokumentiert. Die Neuverschreibungen stiegen in den Jahren 2022–2024 schätzungsweise um 22 % pro Jahr. Testosteronbestimmungen fanden sich in 16 % der Akten vor der Behandlung und in 10 % an den Tagen 60–180. Unter den Frauen, die in der Nachbeobachtung getestet wurden, hatten 38 % Konzentrationen über 70 ng/dL. Diese Messwerte beschreiben die getestete Untergruppe, nicht alle Frauen, die Testosteron erhielten, und belegen nicht, wie häufig die Behandlung schädliche Wirkungen verursachte.
Die meisten Frauen, nämlich 59 %, erhielten nur eine einzige Verschreibung. Bei Frauen mit mindestens zwei Verschreibungen betrug die geschätzte mediane Zeit bis zum Absetzen 19,3 Monate. Einige setzten die Behandlung über zwei Jahre hinaus fort, wo die Sicherheitsevidenz begrenzt ist. Die Ergebnisse sprechen dafür, vor Beginn oder Fortsetzung einer Testosterontherapie die Behandlungsindikation, den erwarteten Nutzen, den Überwachungsplan und die Unsicherheiten zu besprechen, insbesondere wenn Vorerkrankungen die Behandlungsentscheidung erschweren.
Diese Zusammenfassung basiert ausschließlich auf dem Abstract. Fehlende Diagnosen oder Bluttests in elektronischen Akten können auf unvollständige Dokumentation oder auf Behandlung außerhalb des Netzwerks zurückzuführen sein und nicht auf eine fehlende klinische Beurteilung. Verschreibungen belegen zudem nicht die tatsächliche Einnahme des Medikaments. Da es sich um eine Beobachtungsstudie ohne Vergleichsgruppe handelt, kann sie weder den Nutzen noch die Risiken von Testosteron noch dessen Auswirkungen auf die menschliche Langlebigkeit bestimmen.
Wichtigste Erkenntnisse
- Only 17% of 10,185 women starting testosterone had a recorded diagnosis of hypoactive sexual desire disorder.
- New testosterone prescribing increased an estimated 22% annually during 2022–2024, with a 95% confidence interval of 12%–29%.
- Testosterone testing was recorded in 16% at baseline and 10% during days 60–180; review monitoring plans with the prescribing clinician.
- Among women tested at follow-up, 38% had testosterone above 70 ng/dL; this percentage does not represent all treated women.
- Most received one prescription; among women receiving at least two, median time to discontinuation was 19.3 months.
Methodik
Diese retrospektive Kohortenstudie mit neuen Anwenderinnen nutzte anonymisierte elektronische Patientenakten aus TriNetX von 10.185 erwachsenen Frauen, denen im Zeitraum 2016–2024 erstmals Testosteron verschrieben wurde; Frauen mit Geschlechtsinkongruenz wurden ausgeschlossen. Die Forschenden beschrieben die Patientinnenmerkmale, dokumentierte Indikationen, Verschreibungstrends, die Überwachung des Serumtestosterons sowie die Persistenz der Verschreibung; laut Abstract gab es keine unbehandelte Vergleichsgruppe.
Studienlimitierungen
Diese Zusammenfassung basiert ausschließlich auf dem Abstract; detaillierte Angaben zu Methodik, Behandlungsformulierungen, Dosierungen und Definitionen des Therapieabbruchs standen für die Bewertung nicht zur Verfügung. Elektronische Patientenakten erfassen möglicherweise Diagnosen, Verschreibungen oder anderswo durchgeführte Untersuchungen nicht, und Verschreibungen belegen nicht die tatsächliche Einnahme der Medikamente. Die selektive Nachuntersuchung erschwert die Interpretation der Testosteronkonzentrationen, und das Beobachtungsdesign erlaubt keine Aussage darüber, ob die Behandlung nützt oder schadet.
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