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Gefährliche zeckenübertragene Viren breiten sich laut neuer Überwachungsstudie in Polen aus

Die metagenomische Sequenzierung von 575 polnischen Zecken enthüllt vier neu auftretende humanpathogene Viren, darunter der erstmalige Nachweis des Alongshan-Virus in Polen.

Donnerstag, 16. Juli 2026 2 Aufrufe
Veröffentlicht in PLoS One
Close-up of an Ixodes ricinus tick on a green forest leaf, with DNA double helix overlay in background

Zusammenfassung

Forscher verarbeiteten 575 Zecken der Arten Dermacentor reticulatus und Ixodes ricinus aus Polen mithilfe von SISPA-gestützter metagenomischer Sequenzierung und erzeugten dabei 280 Virus-Assemblierungen aus 20 Zeckenpools. In 55 % der Pools wurden vier zeckenübertragene Humanpathogene nachgewiesen: das Alongshan-Virus (ALSV), das Tacheng-Tick-Virus 1 (TcTV-1), das Tacheng-Tick-Virus 2 (TcTV-2) und das Nuomin-Virus (NUMV). ALSV wurde erstmals in Polen bestätigt, wobei nahezu vollständige Genomsegmente mit europäischen Stämmen clusterten. Für Ixodes ricinus wurde weltweit erstmals eine Beteiligung an der Übertragung von TcTV-1 nachgewiesen. Diese Befunde weisen auf eine anhaltende westliche Ausbreitung zeckenübertragener Viren hin, die bislang nur in Asien dokumentiert waren, und verdeutlichen erhebliche Lücken in der europäischen Diagnosekapazität und der öffentlichen Gesundheitsüberwachung.

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Detaillierte Zusammenfassung

Durch Zecken übertragene Viren stellen in Europa eine zunehmende Bedrohung für die öffentliche Gesundheit dar, wobei der Klimawandel, Veränderungen der Landnutzung und wachsende Zeckenpopulationen ihre Ausbreitung begünstigen. Während das Krim-Kongo-Hämorrhagisches-Fieber-Virus und das Frühsommer-Meningoenzephalitis-Virus (FSME-Virus) bereits erhebliche Aufmerksamkeit erhalten haben, tauchen nun eine Reihe weniger bekannter, aber potenziell pathogener Viren aus Asien in Osteuropa auf – oft unentdeckt, da standardisierte Diagnoseverfahren fehlen.

Diese Studie aus Polen verwendete die Sequenz-unabhängige Einzelprimer-Amplifikation (SISPA) in Kombination mit metagenomischer Sequenzierung – einen leistungsstarken Ansatz, der virale Nukleinsäuren aus komplexen biologischen Proben anreichert, ohne dass vorherige Kenntnisse über den Zielerreger erforderlich sind. Die Forschenden verarbeiteten 575 im Freiland gesammelte Zecken (<i>Dermacentor reticulatus</i> und <i>Ixodes ricinus</i>) aus mehreren polnischen Standorten und teilten sie in 20 gepoolte Proben auf.

Die Sequenzierungsarbeit erzeugte 280 virale Assemblierungen, die 28 Virusarten oder -stämmen aus 12 taxonomischen Familien repräsentieren. Entscheidend ist, dass vier anerkannte Humanpathogene in 55 % der Pools nachgewiesen wurden und 19,2 % der Gesamtassemblierungen ausmachten. Das Alongshan-Virus (ALSV), ein Mitglied der Jingmenvirus-Gruppe, das mit fieberhaften Erkrankungen beim Menschen assoziiert ist, wurde in <i>I. ricinus</i>-Zecken mit vollständigen oder nahezu vollständigen Genomsegmenten nachgewiesen – dies markiert den ersten bestätigten Nachweis von ALSV in Polen. Phylogenomische Analysen zeigten, dass sich diese polnischen ALSV-Stämme mit anderen europäischen Sequenzen gruppieren, ohne Hinweise auf Rekombination. Das Tacheng-Tick-Virus 1 (TcTV-1) wurde in 35 % der Pools beider Zeckenarten gefunden und stellt die weltweit erste dokumentierte Assoziation von TcTV-1 mit <i>I. ricinus</i> dar. Das Tacheng-Tick-Virus 2 (TcTV-2) und das Nuomin-Virus (NUMV) oder ein eng verwandtes Chuvirus wurden ebenfalls in <i>I. ricinus</i> identifiziert, wobei phylogenetische Maximum-Likelihood-Analysen auf geografisch getrennte Viruskladen in Europa hindeuteten.

Die Implikationen sind erheblich: Diese Viren, die zuvor vorwiegend in asiatischen Zeckenpopulationen dokumentiert wurden, sind nun nachweislich in Mittel- und Osteuropa aktiv. Ihr Nachweis in der weit verbreiteten <i>I. ricinus</i>-Zecke – Europas häufigster am Menschen saugenden Zecke – erhöht die Wahrscheinlichkeit einer menschlichen Exposition und potenziell nicht erkannter Erkrankungen. Das Fehlen validierter serologischer und molekularbiologischer Diagnosewerkzeuge für diese Erreger bedeutet, dass Infektionen im klinischen und überwachungsbezogenen Umfeld routinemäßig übersehen werden könnten.

Wichtige Einschränkungen umfassen die querschnittliche, gepoolte Struktur der Probennahme, die es erschwert, genaue Infektionsraten pro einzelner Zecke zu bestimmen oder zeitliche Übertragungsdynamiken zu beurteilen. Die Bedeutung von ALSV, TcTV-1, TcTV-2 und NUMV für die öffentliche Gesundheit in europäischen Menschenpopulationen ist noch nicht vollständig geklärt, und weitere klinische und epidemiologische Studien sind erforderlich.

Wichtigste Erkenntnisse

  • Alongshan virus detected for the first time in Poland, with near-complete genomes clustering with European strains.
  • Four emerging human-pathogenic viruses found in 55% of tick pools from multiple Polish locations.
  • Ixodes ricinus implicated as a TcTV-1 vector for the first time worldwide.
  • 28 virus species across 12 families identified, revealing high tick virome diversity in Poland.
  • No recombination signals detected in ALSV genomes; TcTV-1 and TcTV-2 show geographically segregated phylogenetic clades.

Methodik

575 *Dermacentor reticulatus*- und *Ixodes ricinus*-Zecken aus Polen wurden in 20 Pools aufgeteilt und mittels SISPA-gestützter metagenomischer Sequenzierung verarbeitet, um virale Nukleinsäuren anzureichern und nachzuweisen. An den gewonnenen Genomsegmenten wurden phylogenomische und Rekombinationsanalysen durchgeführt. Es wurden keine experimentellen Tier- oder Menschenexpositionen vorgenommen; es handelte sich um eine Umweltüberwachungsstudie.

Studienlimitierungen

Das gepoolte Zecken-Probenahmedesign verhindert die Berechnung individueller Zeckeninfektionsraten und schränkt damit präzise epidemiologische Schlussfolgerungen ein. Die klinische Krankheitslast dieser Viren in europäischen Bevölkerungsgruppen ist noch nicht etabliert, und die Kausalität zwischen dem Nachweis in Zecken und dem Infektionsrisiko beim Menschen bleibt unbewiesen. Die geografische Probenahme innerhalb Polens war nicht erschöpfend und könnte das tatsächliche räumliche Ausmaß der Viruszirkulation unterschätzen.

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