La FDA approuve le tavapadon pour la maladie de Parkinson chez l'adulte
Juvmo (tavapadon) est une thérapie récemment approuvée par la FDA pour la maladie de Parkinson chez l'adulte.
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Juvmo (tavapadon) est une thérapie récemment approuvée par la FDA pour la maladie de Parkinson chez l'adulte.
Une vague d'approbations de la FDA cible la maladie d'Alzheimer, la narcolepsie et les maladies neurologiques rares — dont une option d'administration à domicile historique pour le lecanemab.
La FDA autorise une dose initiale à domicile pour le Leqembi, rendant le traitement précoce de la maladie d'Alzheimer plus accessible pour les patients et les aidants.
Le Wellcovorin devient le premier traitement approuvé pour la déficience en folate cérébral liée aux variants du gène *FOLR1*, offrant un espoir pour cette maladie neurologique rare.
De la maladie d'Alzheimer à la maladie de Parkinson, une vague de nouvelles approbations FDA élargit les options thérapeutiques pour les affections neurologiques graves.
Un tour d'horizon des récentes approbations de la FDA en matière de santé cérébrale, notamment l'approbation complète du lecanemab pour la maladie d'Alzheimer et un nouveau médicament contre le gliome.
Avlayah (tividenofusp alfa-eknm) devient la première thérapie approuvée pour traiter les lésions cérébrales du syndrome de Hunter, une maladie pédiatrique rare.
La FDA approuve un protocole Spinraza actualisé pour l'amyotrophie spinale, visant à améliorer les concentrations médicamenteuses dans le LCR pour de meilleurs résultats neurologiques.
Avlayah devient le premier traitement ciblant les symptômes neurologiques d'une maladie génétique rare touchant 500 Américains.
Deux approbations majeures ciblent pour la première fois les complications cérébrales du syndrome de Hunter et le déficit en folate cérébral.