9 Artikel in diesem Thema
Eine Welle von FDA-Zulassungen zielt auf Alzheimer, Narkolepsie und seltene neurologische Erkrankungen ab – darunter eine wegweisende Option zur Verabreichung von Lecanemab zu Hause.
Die FDA genehmigt eine Anfangsdosis von Leqembi zur Heimanwendung und macht damit die Frühbehandlung von Alzheimer für Patienten und Pflegende zugänglicher.
Wellcovorin wird als erste zugelassene Behandlung für zerebrale Folsäuredefizienz im Zusammenhang mit *FOLR1*-Genvarianten anerkannt und bietet Hoffnung bei einer seltenen neurologischen Erkrankung.
Von Alzheimer bis Parkinson – eine Welle neuartiger FDA-Zulassungen erweitert die Behandlungsmöglichkeiten für schwere neurologische Erkrankungen.
Eine Zusammenfassung der jüngsten FDA-Zulassungen im Bereich Gehirngesundheit, einschließlich der vollständigen Alzheimer-Zulassung von Lecanemab und einem neuen Gliom-Medikament.
Avlayah (tividenofusp alfa-eknm) wird als erste Therapie zugelassen, die Hirnschäden beim Hunter-Syndrom behandelt – einer seltenen pädiatrischen Erkrankung.
Die FDA genehmigt ein aktualisiertes Spinraza-Therapieschema bei spinaler Muskelatrophie, das auf verbesserte CSF-Wirkspiegel für bessere neurologische Ergebnisse abzielt.
Avlayah wird zur ersten Behandlung, die auf die neurologischen Symptome einer seltenen genetischen Erkrankung abzielt, von der 500 Amerikaner betroffen sind.
Zwei bahnbrechende Zulassungen zielen erstmals auf Hirnkomplikationen beim Hunter-Syndrom und den zerebralen Folsäuremangel ab.
