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Um ensaio clínico de Fase III testa se o bloqueio do PAI-1 com TM5614 pode restaurar a sensibilidade à imunoterapia em pacientes com melanoma refratários ao anti-PD-1.
Um medicamento comum para pressão arterial suprime uma via-chave de fibrose, oferecendo nova esperança para pacientes com câncer que sofrem de danos pulmonares induzidos por radiação.
Um novo caminho ferro-MSRA recém-descoberto desencadeia a perda de gordura observada na caquexia associada ao câncer. A deleção do MSRA em camundongos reduz o emagrecimento e prolonga a sobrevida.
Um novo mímico da citocina IL-21 recruta células T CD4 para fazer com que a inibição de KRAS produza remissões duradouras no câncer pancreático — uma doença historicamente letal.
O PAI-1 impulsiona o crescimento de tumores de pele por meio de senescência, imunossupressão e angiogênese. Um novo inibidor reverte a resistência ao anti-PD-1 no melanoma.
Um inibidor de PAI-1 força células-tronco leucêmicas quiescentes a saírem da dormência, tornando-as vulneráveis à terapia com TKI e potencialmente viabilizando a remissão sem tratamento.
Uma nova revisão revela como o PAI-1 impulsiona o melanoma e outros cânceres de pele ao suprimir a imunidade, nutrir os vasos sanguíneos do tumor e atenuar as respostas aos inibidores de checkpoint.
O amivantamabe associado ao lazertinibe prolongou significativamente a sobrevida global em comparação ao osimertinibe em pacientes asiáticos com NSCLC avançado com mutação no EGFR.
Cientistas da Columbia reprogramaram *E. coli* para produzir quimioterapia e estimuladores imunológicos dentro de tumores sólidos, desencadeando imunidade sistêmica duradoura em camundongos.
Um estudo de 15 anos do Women's Health Initiative mostra que a quimioterapia e estilos de vida não saudáveis causam declínio físico duradouro em mulheres mais velhas sobreviventes de câncer de mama.
Uma abordagem proteogenômica mapeia mutações cancerígenas em domínios proteicos, revelando uma relevância que vai além da análise em nível gênico ou de hotspots.
Uma inovadora terapia para câncer de mama conquista a aprovação da FDA com um mecanismo especificamente desenvolvido para impedir o desenvolvimento de resistência ao medicamento.
