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Une revue explique comment les biomarqueurs sanguins font leur entrée dans la prise en charge de la maladie d'Alzheimer, et pourquoi plusieurs tests peuvent être nécessaires pour rendre compte de la complexité de la démence.
Le blocage d'une enzyme a réduit l'inflammation cérébrale et amélioré les mouvements chez des souris présentant une lésion de type Parkinson, ce qui suggère une cible thérapeutique possible.
Une exposition plus élevée aux pesticides allait de pair avec des scores cognitifs plus faibles, mais aucune des associations initiales n'a résisté à la correction pour tests multiples.
Le sémaglutide a réduit la consommation d'alcool ainsi que les comportements de type anxieux pendant le sevrage chez le rat, ce qui justifie la poursuite des recherches, mais ne constitue pas une recommandation de nouveau traitement.
Une étude sur des tissus cérébraux retrouve pT217 dans plusieurs maladies cérébrales liées à la protéine tau, ce qui étaye un outil de recherche, et non de nouvelles conclusions sur la précision des tests sanguins.
Une analyse groupée portant sur 42 257 personnes âgées associe le tabagisme, le diabète, l'hypertension, la maladie rénale, l'accident vasculaire cérébral et l'allèle *APOE* ε4 à l'épilepsie d'apparition tardive.
L'insuline a stabilisé les mitochondries et réduit l'accumulation de calcium dans les neurones actifs de souris, sans augmenter l'énergie disponible, ce qui révèle un lien avec le métabolisme cérébral.
Dans sept essais portant sur 4 132 participants, les médicaments de la classe des GLP-1 n'ont montré aucun bénéfice cognitif significatif et ont augmenté les événements indésirables.
Chez les souris âgées porteuses d'APOE4, un stress inflammatoire répété a révélé une divergence selon le sexe : une mortalité plus élevée chez les mâles et des modifications inflammatoires cérébrales plus marquées chez les femelles.
Une étude menée auprès de 164 adultes associe certaines bactéries intestinales, des métabolites de neurotransmetteurs et des marqueurs de la clairance des liquides cérébraux à des troubles cognitifs.
Un médicament expérimental administré par voie orale a augmenté les taux de NAD+ dans le cerveau et les poumons de souris, faisant progresser une piste potentielle pour la santé cérébrale, sans pour autant démontrer de bénéfices anti-âge.
L'humanine a préservé la libération de dopamine dans des cellules de laboratoire soumises à un stress, ce qui suggère un rôle possible dans la recherche sur le vieillissement cérébral — il ne s'agit pas d'un traitement éprouvé chez l'être humain.
