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Wissenschaftler setzten drei Yamanaka-Faktoren ein, um Herzmuskelzellen von Mäusen bei der vollständigen Zellteilung zu unterstützen und so Narbengewebe nach Herzinfarkten zu reduzieren.
Eine neue, von MIT geleitete Therapie nutzt mRNA-Nanopartikel, um Immunzellen von innen umzuprogrammieren, und erzielte bei den meisten behandelten Mäusen eine vollständige Tumorregression.
COYA 302 kombiniert niedrig dosiertes IL-2 und CTLA-4 Ig, um regulatorische T-Zellen zu stärken und die ALS-treibende Entzündung einzudämmen – und befindet sich nun auf einem beschleunigten FDA-Zulassungsweg.
Die Aktivierung von drei Yamanaka-Faktoren – OCT4, SOX2 und KLF4 – scheint das epigenetische Altern in menschlichen Augenzellen umzukehren und markiert damit einen Meilenstein in der Verjüngungsmedizin.
Japans Arzneimittelbehörde signalisiert Unterstützung für CardiAMP, eine Knochenmarkzelltherapie, die darauf abzielt, geschädigtes Herzgewebe bei Herzinsuffizienz-Patienten zu regenerieren.
Coya Therapeutics berichtet, dass die Kombination von niedrig dosiertem IL-2 mit einem GLP-1-Rezeptoragonisten Marker für Gehirnentzündungen reduziert und regulatorische Immunzellen bei Mäusen gesteigert hat.
Eine neue ASO-Behandlung stellte die NMDA-Rezeptor-Signalübertragung wieder her und linderte autismusbezogene Verhaltensweisen bei erwachsenen Mäusen und menschlichen Hirnorganoiden.
Forscher haben herausgefunden, warum das fibrolamelläre Karzinom einer Immuntherapie widersteht, und entdeckt, dass ein bereits zugelassenes Medikament eingeschlossene T-Zellen freisetzen kann, um es zu bekämpfen.
Coya Therapeutics treibt seine ALS-Studie voran, da nun alle Patienten COYA 302 erhalten – eine Therapie, die darauf ausgelegt ist, immunvermittelte Nervenschäden zu dämpfen.
Eine UCLA-Studie ergab, dass eine einzige Rapamycin-Dosis die Gehirnsignalübertragung und das Verhalten von Mäusen, die von mütterlicher Entzündung betroffen waren, rasch verbesserte – ein Hinweis auf eine überraschende Anpassungsfähigkeit des erwachsenen Gehirns.
