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Die intermittierende Expression von Yamanaka-Faktoren in Hippocampus-Neuronen kehrte kognitive Defizite um und stellte die neuronale Synchronie in einem Tauopathie-Mausmodell wieder her.
Wissenschaftler zeigen, wie die kurzzeitige Aktivierung zellulärer Reprogrammierungsfaktoren gealterte Organe verjüngen und die regenerative Kapazität sicher wiederherstellen kann.
Wissenschaftler entdecken, wie Reprogrammierungsfaktoren Augenzellen verjüngen und das Sehvermögen wiederherstellen, indem sie ein schützendes Enzym aktivieren, das toxische Lipide abbaut.
Entdecken Sie, wie vier winzige Proteine die biologische Uhr alternder Zellen zurückdrehen können – und was dies für die Zukunft der Medizin und Langlebigkeit bedeutet.
Ein pharmakologischer Cocktail aktiviert vorübergehend Reprogrammierungsgene in seneszenten Endothelzellen, stellt deren Funktion wieder her und verbessert den Blutfluss bei gealterten Mäusen.
Koreanische Forscher identifizieren vier Verjüngungsfaktoren, die Seneszenzmarker in gealterten Zellen reduzieren – ohne gefährliche Pluripotenzprogramme auszulösen.
Eine strenge mechanistische Deep Dive in die molekulare Logik der partiellen Reprogrammierung – von der Chromatindynamik und der Umkehrung epigenetischer Uhren über In-vivo-Verabreichungsstrategien und onkogene Risiken bis hin zum Weg zur klinischen Translation.
Gehen Sie über die Grundlagen hinaus und erkunden Sie die präzisen molekularen Mechanismen, durch die Yamanaka-Faktoren das Epigenom umstrukturieren, die Zellidentität zum Schweigen bringen und Pluripotenz freisetzen – mit Implikationen für Therapien der partiellen Reprogrammierung.
Japanische Forscher entwickeln eine minimal-invasive Methode, um T-Zellen mithilfe von nur 5 Faktoren in glutamaterge Neuronen umzuwandeln.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie der Verlust der zellulären Identität Alterung und Krankheiten beschleunigt – doch Yamanaka-Faktoren können diesen Prozess umkehren.
Wissenschaftler setzten drei Yamanaka-Faktoren ein, um Herzmuskelzellen von Mäusen bei der vollständigen Zellteilung zu unterstützen und so Narbengewebe nach Herzinfarkten zu reduzieren.
Ein phänotypischer Screen von 20.000 Molekülen identifizierte CN045, eine ZNS-gängige Verbindung, die die Myelinreparatur mit einer Wirkstärke fördert, die das Schilddrüsenhormon T3 übertrifft.
Der Vater der induzierten pluripotenten Stammzellen diskutiert Meilensteine der regenerativen Medizin und zukünftiges therapeutisches Potenzial.
Eine neue, von MIT geleitete Therapie nutzt mRNA-Nanopartikel, um Immunzellen von innen umzuprogrammieren, und erzielte bei den meisten behandelten Mäusen eine vollständige Tumorregression.
UCSF-Wissenschaftler haben 400 Transkriptionsfaktoren untersucht und vier identifiziert, die zelluläre Alterungsmerkmale umkehren – einer davon verjüngte Mäuselebern in vivo.
Plazentare Stammzellvesikel, die microRNAs enthalten, reaktivieren alternde Nervenzellen durch OSKM-Transkriptionsfaktoren.
Retro Biosciences nutzte GPT-4b micro, um Proteine zu entwickeln, die die zelluläre Alterung weitaus wirkungsvoller umkehren, als die Evolution es je geschafft hat.
COYA 302 kombiniert niedrig dosiertes IL-2 und CTLA-4 Ig, um regulatorische T-Zellen zu stärken und die ALS-treibende Entzündung einzudämmen – und befindet sich nun auf einem beschleunigten FDA-Zulassungsweg.
Wissenschaftler haben eine gezielte mRNA-Therapie entwickelt, die Leberzellen in Mäusen verjüngt und Fibrose umkehrt, indem sie diese vorübergehend umprogrammiert.
Die Steigerung der lysosomalen Funktion über den mTOR/TFEB-Signalweg reduziert lipofuscinähnliche Ablagerungen in Netzhautzellen um 30 % und weist damit auf einen frühen Therapieansatz bei altersbedingter Makuladegeneration (AMD) hin.
