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Une combinaison de médicaments anti-âge largement utilisée a augmenté de manière inattendue les marqueurs de lésions rénales chez la souris, soulevant des préoccupations quant à son innocuité pour un usage clinique.
Les sénolytiques D+Q ont reconfiguré le microbiote intestinal et les métabolites sériques pour inverser l'ostéoporose diabétique chez la souris, ouvrant ainsi la voie à une nouvelle approche thérapeutique.
Une étude montre qu'une thérapie combinée sénolytique réduit le vieillissement cellulaire des gencives et prévient la perte osseuse parodontale chez les souris vieillissantes.
Une exploration mécanistique approfondie des réseaux de signalisation qui gouvernent l'involution thymique et des stratégies thérapeutiques les plus prometteuses — de la thérapie génique *FOXN1* aux sénolytiques — en cours de translation clinique.
Un traitement sénolytique de 4 mois par D+Q a éliminé les cellules RPE sénescentes, réduit la lipofuscine et préservé la vision dans un modèle préclinique de DMLA sèche.
Huit mois de traitement par dasatinib plus quercetin ont restauré la fonction vasculaire de souris âgées en éliminant les cellules endothéliales sénescentes.
La dasatinib associée à la quercétine a éliminé les cellules sénescentes et réduit l'inflammation, améliorant la santé de l'os alvéolaire chez des souris âgées.
Le dasatinib + la quercétine, un duo médicamenteux anti-âge largement étudié, provoque une démyélinisation dans le cerveau de souris en perturbant la fonction des oligodendrocytes — et non par mort cellulaire.
La dasatinib associée à la quercétine a éliminé les cellules sénescentes et restauré la fonction rénale chez des souris diabétiques, ouvrant des perspectives prometteuses pour le traitement chez l'humain.
La dasatinib + quercétine réduit la charge de sénescence et retarde la dégénérescence des disques intervertébraux dans un modèle murin génétique de maladie dorsale à début précoce.
Une étude pionnière en cellule unique cartographie la façon dont dasatinib + quercetin remodèle le vieillissement dans plusieurs tissus, révélant que le moment d'administration compte autant que le médicament lui-même.
Un essai de petite envergure teste si le dasatinib associé à la quercétine peut améliorer le flux sanguin cérébral et les fonctions cognitives chez les personnes âgées à risque.
La dasatinib et la quercétine, une association sénolytique de référence, ont réduit de manière inattendue la myélinisation dans le cerveau de souris saines, reproduisant ainsi les lésions caractéristiques de la sclérose en plaques.
La dasatinib et la quercétine éliminent les cellules cochléaires sénescentes, réduisant l'inflammation et préservant les cellules ciliées chez les souris vieillissantes.
Un essai clinique teste si le dasatinib associé à la quercétine peut réduire la fibrose hépatique chez des patients atteints de stéatose hépatique.
Un essai de phase 1 portant sur le dasatinib + quercetin chez 5 patients atteints de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce révèle des modifications de biomarqueurs dans les fluides biologiques susceptibles d'orienter de futurs essais sénolytiques.
L'isoquercitrине se lie directement au domaine SH2 de STAT3, bloquant la phosphorylation et la dimérisation afin de réduire l'inflammation et la fibrose rénale diabétique.
Le dasatinib et la quercétine améliorent la mémoire chez les souris vieillissantes en supprimant une voie clé du métabolisme du cholestérol dans les cellules de soutien du cerveau, révélant ainsi un nouveau mécanisme de longévité.
Le médicament sénolytique dasatinib inverse la sénescence des lymphocytes T CD4+ induite par la sepsis et réduit les lésions multi-organes en inhibant l'axe de signalisation MAPK14/NF-κB.
Une revue de 2026 évalue la manière dont deux flavonoïdes alimentaires courants ciblent les cellules sénescentes, ralentissant potentiellement le vieillissement et les maladies liées à l'âge.
Un gène de longévité supprimé par la doxorubicine peut être restauré par l'hespéretine, protégeant ainsi le cœur sans atténuer les effets anticancéreux.
