Parkinson's disease, dopamine pathways, movement disorders, and neuroprotection
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Assinaturas de EEG no transtorno comportamental do sono REM podem identificar quem está caminhando para a neurodegeneração anos antes do diagnóstico.
Grandes movimentos musculares durante o sono distinguem o iRBD, subtipos da doença de Parkinson e controles saudáveis, apontando para um novo biomarcador polissonográfico.
Uma revisão abrangente revela como os astrócitos passam de protetores cerebrais a amplificadores de doenças no Alzheimer, Parkinson, ELA e muito mais.
Uma nova perspectiva publicada no JAMA Neurology investiga se os níveis de CO exalado podem revelar pistas sobre o que realmente causa a doença de Parkinson.
Um modelo de rato com doença de Parkinson demonstra que a perda de neurônios dopaminérgicos no estriado compromete diretamente a integridade da barreira intestinal e altera o microbioma.
Uma revisão marcante revela por que os marcadores periféricos de senescência falham em neurônios pós-mitóticos e propõe uma estrutura centrada no neurônio para a pesquisa sobre Alzheimer e Parkinson.
A clinical walkthrough of the Alzheimer's cascade, APOE ε4 counseling, the plasma biomarkers that made pre-symptomatic detection real, and the risk-reduction plan the evidence actually supports — plus the Parkinson's prodrome you can ask about in a routine history.
Em quase 50.000 participantes do UK Biobank, níveis elevados de NfL plasmático previram ELA, Parkinson e Alzheimer anos antes dos sintomas; o GFAP foi específico para o Alzheimer.
Os níveis de T-tau e NfL medidos nas primeiras 72 horas após uma parada cardíaca predizem com precisão a perda de substância cinzenta em regiões específicas, visível na ressonância magnética em até 10 dias.
Nova evidência posiciona TERT como um regulador transcricional da resiliência neuronal, com o silenciamento epigenético durante o envelhecimento impulsionando a neurodegeneração.
O ajuste para os níveis de neutrófilos em 6.897 amostras de RNA sanguíneo revela que o SNCA é consistentemente regulado negativamente em todos os subtipos da doença de Parkinson.
Um ensaio de fase 3 descobre que o loberamisal, um composto neuroprotetor dual, melhora significativamente os desfechos funcionais 90 dias após um acidente vascular cerebral isquêmico agudo.
