Type 1 and type 2 diabetes, insulin resistance, glucose metabolism, and metabolic health
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Dados de 72 semanas do SURMOUNT-J mostram que a tirzepatida reduz drasticamente o tecido adiposo visceral e melhora a sensibilidade à insulina em adultos japoneses não diabéticos.
O Mounjaro (tirzepatide) recebe aprovação da FDA para reduzir o risco de infarto, derrame e morte cardiovascular em adultos de alto risco com diabetes tipo 2.
Um medicamento para diabetes que age nas mitocôndrias reduziu simultaneamente a inflamação hepática e preservou a massa muscular em camundongos com sarcopenia relacionada à MASH.
Um estudo de coorte coreano de 10 anos conclui que a redução constante do consumo de álcool — e não apenas cortes ocasionais — diminui drasticamente os principais desfechos hepáticos na doença hepática associada a distúrbios metabólicos.
Mudanças epigenéticas impulsionadas pela dieta — e não apenas pela genética — podem explicar por que os agonistas do receptor GLP-1 funcionam de forma dramaticamente melhor em algumas pessoas do que em outras.
Um novo agonista oral do receptor GLP-1 alcança até 10,6% de perda de peso ajustada para placebo — sem injeções ou janelas rígidas de dosagem.
Uma metanálise com 28.525 pacientes conclui que o uso pré-operatório de agonistas do receptor GLP-1 não está associado a piores desfechos em fusão lombar.
Um estudo real de 5 anos conclui que métricas de glicose derivadas de CGM — especialmente a redução do tempo no intervalo alvo — estão associadas a complicações microvasculares no diabetes tipo 1 e podem agregar informações prognósticas além do HbA1c.
Duas aprovações históricas da FDA em duas semanas reformulam o cenário da saúde metabólica para obesidade, diabetes tipo 2 e risco cardiovascular.
Uma revisão traça o notável caminho do veneno de um lagarto do deserto até o semaglutide — e explora usos emergentes no tratamento de doenças inflamatórias da pele.
A hipercapnia — elevação do CO2 causada por doença pulmonar — desencadeia perda mitocondrial e reprogramação metabólica em monócitos, revelando uma nova vulnerabilidade imunológica.
TAp63, um fator de transcrição da família p53, surge como regulador central da homeostase de lipídios e glicose, com amplas implicações metabólicas.
