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Uma revisão narrativa constata que erdafitinib e outras terapias direcionadas podem ajudar pacientes a evitar a remoção radical da bexiga após a falha do tratamento com BCG.
Estudo do MSK com 115 mulheres conclui que o histórico de inibidor CDK4/6 — e não a ordem dos medicamentos — determina os desfechos ao sequenciar agentes da via PI3K.
Uma revisão abrangente mapeia o cenário clínico das terapias direcionadas ao mTOR, desde os rapalogs aprovados pela FDA até os inibidores de próxima geração que superam a resistência.
Pesquisadores de Harvard descrevem como terapias CAR-T direcionadas ao GPNMB podem superar as barreiras dos tumores sólidos, uma grande fronteira na imunoterapia oncológica.
Adicionar belzutifan ao pembrolizumab melhora a sobrevida livre de doença em carcinoma de células renais de células claras ressecado, mas a toxicidade aumenta acentuadamente.
Um erratum de 2026 foi publicado para o estudo de 2016 da Cancer Cell que relatou que a homeostase circadiana do metabolismo hepático suprime a hepatocarcinogênese. Nenhuma nova descoberta é apresentada.
O brotamento tumoral na frente invasiva do câncer colorretal revela os mecanismos celulares da metástase e abre novas perspectivas para a estratificação de risco.
Uma planta dos Emirados Árabes Unidos utilizada na medicina popular demonstra potente atividade anticancerígena contra o câncer de mama triplo-negativo — de difícil tratamento — em estudos laboratoriais.
Uma nova revisão revela como as espécies reativas de oxigênio atuam tanto como promotoras do câncer quanto como agentes que destroem tumores — e como inclinar esse equilíbrio pode transformar a oncologia.
Quase 1 em cada 5 sobreviventes mais velhas de câncer de mama apresentou piora da fragilidade em um ano, aumentando em 48% o risco de declínio duradouro na qualidade de vida.
Um estudo da UCLA descobriu que cânceres agressivos de pequenas células sem o gene RB dependem da proteína E2F3 para sobreviver — bloqueá-la interrompeu o crescimento tumoral em modelos laboratoriais.
Um novo produto de células CAR T chamado GCAR1 demonstra promessa clínica inicial contra tumores sólidos raros e resistentes ao tratamento, impulsionados por fusões gênicas.
