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Pesquisadores decifram como bactérias produzem naturalmente múltiplas variantes de medicamentos contra o câncer, revelando um modelo para terapias mais rápidas e direcionadas.
Nanopartículas C' dots desenvolvidas pela Cornell desencadearam a autodestruição tumoral e reverteram a resistência imunológica, produzindo remissões completas quando combinadas com imunoterapia.
Um estudo marcante publicado no JAMA conclui que o transplante pulmonar supera dramaticamente o tratamento clínico convencional em pacientes selecionados com CPNPC em estágio IV e insuficiência respiratória.
Um peptídeo bacteriano chamado aurB tem como alvo as mitocôndrias de células cancerígenas, cortando seu fornecimento de energia em estudos pré-clínicos de câncer de próstata.
Um novo comentário explora como gerenciar a progressão cerebral isolada no câncer de pulmão de pequenas células em estágio extenso sem abandonar o tratamento sistêmico eficaz.
Um ensaio clínico randomizado de alto perfil sobre o momento da imunoquimioterapia no câncer de pulmão foi formalmente retratado, levantando preocupações sobre a integridade dos dados.
Autores respondem a questionamentos metodológicos sobre genética do ALDH2 e confundimento por pré-diabetes em seu estudo sobre álcool e câncer pancreático.
Pesquisadores do Dana-Farber investigam se o tratamento prévio com inibidores de CDK4/6 reduz a eficácia do olaparib no câncer de mama metastático.
Um ensaio de fase 2 testa a indução baseada em teclistamab em pacientes com mieloma múltiplo recém-diagnosticado elegíveis para transplante, com uma correção de autoria emitida.
SFXN1 suprime a mitofagia dependente de PINK1 no câncer de bexiga, desencadeando acúmulo tóxico de ROS e metástase mediada por EMT.
Um novo análogo de ceramida desencadeia mitofagia letal em cânceres de cabeça e pescoço ao deplecionar fumarato e ativar DRP1 e PARKIN.
A perda da proteína de mitofagia Parkin cria um microambiente tumoral hepático imunossupressor ao impedir a degradação de PD-1 e exaurir células T citotóxicas.
