EpiCRISPR Edita Genes Sem Cortar DNA para Tratar Doença Muscular
A plataforma GEMS da Epicrispr silencia genes de doenças epigeneticamente — de forma reversível e segura — com um único vetor viral, com foco na FSHD e além.
Stem cells, exosomes, gene therapy, peptides, hyperbaric oxygen, and epigenetic reprogramming
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A plataforma GEMS da Epicrispr silencia genes de doenças epigeneticamente — de forma reversível e segura — com um único vetor viral, com foco na FSHD e além.
Pesquisadores do MIT delineiam estratégias para controlar com precisão o tipo e a intensidade das respostas imunológicas desencadeadas por vacinas de mRNA.
Uma nova revisão da Nature Biotechnology mapeia como modelos de fundação de IA em larga escala estão transformando a biomedicina, da genômica ao diagnóstico clínico.
Cientistas construíram o primeiro ciclo menstrual in vitro utilizando organoides, identificando WNT7A como um fator-chave na regeneração endometrial sem cicatrizes.
Células precursoras cerebrais embrionárias transplantadas no estriado de ratos adultos se integram com sucesso e reduzem déficits motores em um modelo de doença de Parkinson.
Vá além do básico para entender as enzimas, as vias de sinalização e o crosstalk celular que governam como sua matriz extracelular envelhece — e o que os pesquisadores estão fazendo a respeito.
Abordagens de próxima geração em CAR-T ignoram o laboratório e reprogramam células imunes diretamente no organismo, podendo tornar o tratamento do câncer mais rápido e acessível.
Descubra o arcabouço invisível que mantém seu corpo unido — e por que preservá-lo saudável é uma das fronteiras mais empolgantes da ciência da longevidade.
Uma revisão abrangente revela como biomateriais, células-tronco e bioimpressão 3D estão convergindo para restaurar o tecido endometrial danificado e tratar a infertilidade.
O tratamento CRISPR in vivo da Intellia edita genes diretamente dentro de pacientes vivos e acaba de ser aprovado em um ensaio de Fase 3 — uma primeira vez no mundo.
A Intellia Therapeutics reporta uma vitória histórica na Fase 3 com edição gênica por CRISPR, potencialmente oferecendo uma cura única para uma doença genética debilitante.
O sequenciamento de célula única revela que a ferroptose impulsiona a pulpite; a timosina α1 restaura a GPX4, reduz a sobrecarga de ferro e diminui a inflamação em células e ratos.