Stem cells, exosomes, gene therapy, peptides, hyperbaric oxygen, and epigenetic reprogramming
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Cientistas rejuvenescem corações envelhecidos transplantando mitocôndrias saudáveis, restaurando uma via de reciclagem celular comprometida por meio do eixo HIF-3α-BNIP3.
Células B jovens derivadas de LTβ reprogramam hepatócitos periportais envelhecidos, restaurando a regeneração hepática — com um anticorpo agonista replicando o efeito.
Os agonistas do receptor GLP-1 estão surgindo como medicamentos para múltiplas doenças, com novas evidências apontando para benefícios em doenças hepáticas, neurodegeneração, apneia do sono e dependência química.
Nova pesquisa revela como o pico noturno de melatonina desencadeia a limpeza mitocondrial e alterações metabólicas que aumentam o poder regenerativo das células-tronco do sangue.
As células satélites, as células-tronco responsáveis pelo reparo muscular, perdem função com a idade. Novos insights unicelulares revelam o porquê — e como reverter esse processo.
Avanços na edição genética de grandes inserções podem transformar a forma como corrigimos mutações causadoras de doenças, com implicações profundas para condições relacionadas à idade e condições genéticas.
What a senescent cell is, how a small population drives systemic inflammation, and an honest account of senolytic human data — early-phase, mechanistic, and short of any outcome a patient cares about.
Um mergulho mecanicista profundo nas cascatas de sinalização, reprogramação epigenética e ciência translacional por trás da parabiose — das controvérsias sobre o GDF11 aos ensaios clínicos com plasma.
Vá além do básico da parabiose para explorar as proteínas específicas, exossomos e vias de sinalização que tornam o sangue jovem rejuvenescedor — e o sangue velho prejudicial.
Descubra como cientistas uniram os sistemas circulatórios de camundongos jovens e velhos — e o que isso nos ensinou sobre o surpreendente poder dos fatores presentes na corrente sanguínea para reverter sinais do envelhecimento.
Novos dados clínicos apresentados na World Conference on Lung Cancer 2026 destacam desenvolvimentos promissores de medicamentos que estão remodelando o tratamento do câncer de pulmão.
Uma linhagem de células-tronco derivadas de paciente, portadora de uma rara mutação no *DSG2*, abre novas perspectivas para o estudo e tratamento de uma grave doença cardíaca hereditária.
