Autoimmune disorders, rheumatoid arthritis, systemic inflammation, and immune dysregulation
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Um novo modelo ex vivo de cartilagem valida o TC-S 7009 como um potencial DMOAD ao ter como alvo o HIF-2α, um fator-chave na progressão precoce da osteoartrite.
Um rigoroso ensaio clínico de fase 2b descobre que a IL-2 em baixa dose expande de forma robusta as células T regulatórias, mas não retarda a perda de células beta no diabetes tipo 1 recém-diagnosticado.
Uma revisão abrangente mapeia como a disfunção das células T regulatórias alimenta as doenças hepáticas autoimunes e traça estratégias terapêuticas emergentes para restaurar o equilíbrio imunológico.
A imunossenescência pode explicar por que a uveíte se torna refratária com a idade — e aponta para novas estratégias de terapia de precisão.
Fibroblastos em linfonodos apresentam disfunção semelhante ao envelhecimento antes do surgimento dos sintomas de AR, indicando falha tecidual precoce como um fator impulsionador da doença.
Um RNA longo não codificante encontrado no sangue demonstra alta precisão diagnóstica para esclerose múltipla, podendo oferecer uma ferramenta de detecção mais simples e precoce.
Uma nova revisão revela como os canais iônicos TRPV1 regulam a homeostase, a inflamação e o envelhecimento da pele — e como direcioná-los pode desacelerar a deterioração cutânea.
Um medicamento de mRNA em nanopartícula lipídica eliminou células B causadoras de doenças e restaurou as plaquetas em pacientes com doenças autoimunes refratárias — sem tempestade de citocinas.
How the adaptive immune system loses capacity with age, how chronic sterile inflammation feeds that loss, and how to read hs-CRP, the CD4:CD8 ratio and CMV serology. Interventions are ranked by the evidence behind them.
How the immune system learns not to attack the body, how genes and environmental triggers break that tolerance, and how to read and order autoantibodies during the years when risk is visible but disease has not yet appeared.
Um ensaio de fase 1 do A-319, um engajador biespecífico de células T CD3×CD19, alcançou 60% de remissão em pacientes com lúpus, com um perfil de segurança favorável.
Uma única infusão in vivo de células CAR T (JY231) melhorou dramaticamente a deambulação de uma paciente com EM progressiva, conforme demonstrado em vídeo clínico publicado no NEJM.
