Stem cell therapies, regenerative medicine, tissue engineering, and cellular reprogramming
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Une nouvelle ère dans la thérapie par édition génique est en train de redéfinir le traitement des maladies sanguines graves, avec des implications majeures pour la médecine régénérative.
Des chercheurs ont généré des spermatogonies à partir de cellules iPSC humaines en utilisant un modèle testiculaire conçu en laboratoire, ouvrant de nouvelles perspectives pour le traitement de l'infertilité masculine.
Une nouvelle revue démêle la sénescence cellulaire du vieillissement lui-même, en cartographiant les chevauchements moléculaires et les thérapies émergentes ciblant les deux phénomènes.
Une nouvelle revue cartographie la façon dont la machinerie cellulaire de marquage des protéines oriente les cellules souches vers le renouvellement, la différenciation ou la sénescence — avec des implications pour la médecine régénérative.
Une nouvelle revue cartographie la façon dont les innovations de pointe en matière de bioencres dans la bioimpression DLP permettent la construction de tissus rivalisant avec la cornée, le cartilage et le foie natifs.
Un essai de phase 1/2 montre que des neurones dopaminergiques dérivés de cellules souches peuvent être transplantés en toute sécurité chez des patients atteints de la maladie de Parkinson, sans formation de tumeur ni dyskinésies liées au greffon.
Des scientifiques de l'UCSF ont criblé 400 facteurs de transcription et en ont identifié quatre capables d'inverser les marqueurs du vieillissement cellulaire — l'un d'eux a rajeuni le foie de souris in vivo.
*Nature* revient sur la façon dont la création de Dolly a déclenché une révolution, de la science du clonage aux outils de précision d'édition génétique d'aujourd'hui.
Des chercheurs de Johns Hopkins ont construit une carte moléculaire 4D du développement des organes à partir d'un simple instantané tissulaire, révélant les dynamiques cachées de la formation des follicules pileux.
Les cellules souches sénescentes de la moelle osseuse perturbent la formation osseuse, favorisant l'ostéoporose. De nouvelles thérapies épigénétiques et sénolytiques pourraient inverser ce déclin.
Un poumon de porc modifié avec six éditions génétiques, transplanté dans un receveur masculin en état de mort cérébrale, a fonctionné pendant 216 heures, marquant ainsi une étape historique dans le domaine de la xénotransplantation.
Des nanoparticules PBAE délivrent deux gènes directement dans le tissu cicatriciel, convertissant les astroglie en neurones fonctionnels et dissolvant la barrière cicatricielle.
