Stem cell therapies, regenerative medicine, tissue engineering, and cellular reprogramming
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Des exosomes de cellules souches de cordon ombilical humain transportant des microARN Let-7 ont restauré la croissance des cheveux chez des souris et augmenté la densité capillaire lors d'un essai clinique.
Un cocktail pharmacologique active transitoirement des gènes de reprogrammation dans des cellules endothéliales sénescentes, restaurant leur fonction et améliorant le flux sanguin chez des souris âgées.
Découvrez comment un remarquable « interrupteur » biologique contrôle la capacité de votre corps à régénérer ses tissus — et pourquoi il tend à se bloquer avec l'âge.
Un effort majeur visant à constituer une banque de cellules souches immunocompatibles correspondant à la majorité de la population américaine — désormais abandonné.
Des chercheurs du NHLBI optimisent la collecte et la conservation du sang de cordon ombilical de nouveau-nés atteints de drépanocytose et de nouveau-nés sains en vue de futures thérapies par cellules souches.
Les fibroblastes dérivés de cellules souches adoptent partiellement des profils transcriptionnels spécifiques aux organes lorsqu'ils sont co-cultivés avec des cellules cardiaques, cutanées, intestinales ou pulmonaires — avec des implications majeures pour la modélisation des maladies.
Une revue exhaustive des thérapies cellulaires et des biomatériaux d'ingénierie pour les lésions médullaires, couvrant les CSE, CSM, CSN et les stratégies d'échafaudages.
Les données de phase 3 montrent qu'exa-cel a éliminé les transfusions et les crises vaso-occlusives chez les enfants âgés de 5 à 11 ans atteints de maladies sanguines héréditaires graves.
Des chercheurs identifient comment les macrophages de l'hôte détruisent les cellules étrangères dans les embryons — et trois stratégies pour l'empêcher, améliorant ainsi les chimères destinées à la culture d'organes.
De nouvelles directives de l'ESHRE définissent les meilleures pratiques en matière de cryoconservation du tissu testiculaire chez les enfants devant subir des thérapies gonadotoxiques, couvrant les critères d'éligibilité, le conseil et les protocoles de biopsie.
Des scientifiques combinent l'ingénierie tissulaire et la transplantation pour construire un greffon œsophagien fonctionnel, marquant une étape vers le remplacement d'organes développés en laboratoire.
Une revue de référence cartographie les trois piliers du traçage de lignée moderne et la façon dont ils transforment notre compréhension des décisions de destin cellulaire.
