Gut microbiome, probiotics, gut-brain axis, and digestive health
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De nouvelles recherches révèlent que le microbiote intestinal régule le transport de la vitamine A vers les cellules myéloïdes, orientant ainsi le recrutement des cellules immunitaires vers l'intestin grêle.
De nouvelles recherches cartographient la manière dont un taux élevé d'acide urique remodèle le microbiote intestinal, favorisant l'absorption des graisses alimentaires et accélérant l'obésité.
De nouvelles recherches montrent que la signalisation du TNF altère l'oxydation des acides gras dans les cellules souches intestinales, accélérant le vieillissement intestinal — et que son blocage inverse ce déclin.
Le microbiote intestinal et les profils lipidiques du premier trimestre permettent de prédire le diabète gestationnel, révélant un mécanisme bactérien-lipidique de signalisation de l'insuline.
Une étude marquante portant sur des patients atteints de MICI n'ayant jamais reçu de traitement révèle des empreintes distinctes du microbiome-métabolome au moment du diagnostic, ouvrant la voie à de nouveaux biomarqueurs et cibles thérapeutiques.
Un essai croisé randomisé montre que l'administration d'acides gras à chaîne courte dans l'intestin grêle par rapport au côlon produit des effets hormonaux et sur l'appétit remarquablement différents.
Une étude portant sur 6 676 adultes révèle que le tabagisme et le vieillissement agissent sur les mêmes bactéries intestinales, établissant un lien entre ces modifications du microbiote et le risque de maladie cardiovasculaire.
Le jeûne intermittent remodèle les bactéries intestinales, stimulant un métabolite qui réduit la neuroinflammation — soulageant à la fois la douleur neuropathique et le déclin cognitif.
Une souche probiotique et ses vésicules membranaires bactériennes ont supprimé l'inflammation rétinienne et l'élongation axiale dans des modèles de myopie chez le rat, mettant en évidence un axe intestin–œil.
Chez 869 adultes âgés, les symptômes d'insomnie et la perturbation objective du sommeil ont tous deux mis en évidence de façon constante des niveaux plus faibles d'*Eubacterium* sp. CAG:251.
Un nouveau modèle à l'échelle du génome révèle que le butyrate dérivé du microbiote inhibe *SIRT1* dans les cellules intestinales, détournant le métabolisme de la combustion des graisses au profit de la glycolyse.
Une nouvelle revue cartographie la façon dont la dysbiose intestinale liée à l'âge fragilise la barrière hémato-encéphalique, accélérant le déclin cognitif et la neurodégénérescence.
