Type 1 and type 2 diabetes, insulin resistance, glucose metabolism, and metabolic health
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Un essai clinique achevé de l'Université du Michigan a examiné comment l'entraînement aérobique modifie les voies inflammatoires médiées par RAGE chez les adultes atteints de diabète de type 2.
Un nouvel axe ESRRA-ATG5 relie le recyclage mitochondrial au métabolisme de l'arginine, et un polyphénol végétal l'active pour protéger les reins diabétiques.
L'invalidation de BNIP3 dans les macrophages a réduit l'inflammation du tissu adipeux et amélioré la sensibilité à l'insuline chez des souris obèses, révélant ainsi une nouvelle cible thérapeutique.
Un suivi IRM sur 10 ans portant sur deux ECR révèle que la réduction de la graisse viscérale — et non la perte de poids — est le moteur d'une protection cardiométabolique durable.
De nouvelles données révèlent que les mitochondries forment des sous-populations fonctionnellement distinctes au sein des tissus et même des cellules individuelles, bouleversant notre compréhension du métabolisme énergétique.
Une nouvelle revue révèle que les agonistes des récepteurs GLP-1 pourraient supprimer directement l'inflammation chronique dans de multiples systèmes organiques, bien au-delà de leurs bénéfices métaboliques.
Une revue de référence publiée dans le JCI cartographie l'arsenal pharmacologique en expansion pour la MASH, des agonistes GLP-1 aux thérapies à triple récepteur et à la médecine de précision.
Une revue de référence publiée dans The Lancet révèle que les agonistes des récepteurs GLP-1 protègent le cœur, les reins, le foie et le cerveau — redéfinissant notre façon d'appréhender la médecine métabolique.
De nouvelles recherches révèlent comment la stéatose hépatique remodèle le microenvironnement tumoral, accélérant potentiellement la métastase cancéreuse.
Une étude sur 5 ans révèle que la chirurgie bariatrique offre une perte de poids significative mais atténuée chez les enfants atteints du syndrome de Prader-Willi par rapport à l'intervention sur le mode de vie seule.
Une vaste étude en vie réelle révèle que le diabète post-transplantation nécessitant de l'insuline constitue un phénotype métabolique à haut risque, associé à des résultats nettement moins bons pour le greffon et le patient.
Un nouveau cadre conceptuel redéfinit la résistance à l'insuline liée à l'âge comme un effondrement systémique de la résilience métabolique touchant les muscles, le tissu adipeux, le cerveau et bien d'autres organes.
