Type 1 and type 2 diabetes, insulin resistance, glucose metabolism, and metabolic health
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Le sémaglutide et les autres médicaments GLP-1 réduisent la masse grasse et la glycémie chez les personnes vivant avec le VIH, avec des effets potentiellement bénéfiques sur la consommation d'alcool et le tabagisme.
Un éditorial du Lancet appelle à une innovation audacieuse dans la prise en charge de l'obésité, avec des implications pour la santé métabolique et l'espérance de vie en bonne santé à grande échelle.
Un nouvel agoniste dual combinant FGF21 et leptine inverse la résistance hépatique à la leptine via l'adiponectine, améliorant considérablement les maladies métaboliques liées à l'obésité.
Une plongée mécanistique approfondie dans la pharmacologie des récepteurs nucléaires des acides biliaires, le métabolisme des acides biliaires secondaires, et les stratégies cliniques émergentes ciblant les axes FXR/TGR5 pour la longévité métabolique.
La protéomique identifie 67 protéines associées à l'échec glycémique chez les jeunes diabétiques de type 2, ouvrant la voie à de nouvelles pistes d'intervention précoce.
Allez au-delà des bases pour comprendre comment les récepteurs des acides biliaires FXR et TGR5 orchestrent le métabolisme, l'inflammation et les voies de la longévité — et pourquoi leur dysfonctionnement accélère le vieillissement.
Un axe métabolique nouvellement identifié, reliant la citrulline à la synthèse lipidique, pourrait être la clé pour comprendre pourquoi un stockage modéré des graisses prolonge l'espérance de vie.
Une perfusion pharmacologique de GIP stimule l'insuline, améliore l'élimination du glucose et modifie la fonction cardiovasculaire chez les patients atteints de diabète de type 2.
Un ECR de 3 ans révèle que la prise intermittente de metformin est aussi efficace que la prise continue de metformin pour prévenir le diabète de type 2 chez les femmes prédiabétiques après un diabète gestationnel.
Une nouvelle revue cartographie la façon dont le tirzépatide, le rétatrutide et l'amycrétin vont bien au-delà de la perte de poids pour cibler les maladies cardiovasculaires, métaboliques et spécifiques à certains organes.
De nouvelles recherches identifient les cellules immunitaires de la moelle osseuse comme des régulateurs clés qui luttent contre la reprise de poids lors de variations du stress nutritionnel.
Le tissu adipeux brun libère de l'acide 3-hydroxystéarique dans la circulation sanguine, réduisant le stress oxydatif hépatique — révélant ainsi un puissant axe métabolique tissu adipeux brun-foie.
