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Une vaste étude révèle que les mutations cancéreuses se comportent différemment selon les types de tissus, remettant en question les approches thérapeutiques centrées sur les gènes.
L'essai ASTER 70s compare différentes intensités de traitement chez les femmes de 70 ans et plus atteintes d'un cancer du sein à haut risque génomique, afin d'optimiser les résultats tout en minimisant la toxicité.
Une nouvelle nanoparticule associe un dégradeur de protéines à la photothérapie pour reprogrammer le métabolisme du cancer et éliminer les tumeurs du sein.
Des chercheurs utilisent le profilage cellulaire avancé pour développer des traitements immunitaires personnalisés pour les patients atteints d'un cancer de la thyroïde.
De nouvelles recherches révèlent comment la protéine IGF2BP3 favorise la propagation du cancer du sein triple négatif en détournant les processus de recyclage cellulaire.
Un essai de phase 1/2 en parapluie associe des patients atteints de glioblastome à des traitements ciblés selon la génétique tumorale, avec temsirolimus montrant un bénéfice significatif.
Des nanoparticules d'un composé du thé vert modifié activent les centrales énergétiques cellulaires pour supprimer la croissance tumorale et améliorer la réponse immunitaire contre le mélanome.
Des scientifiques développent le LP-65, une molécule unique ciblant simultanément deux voies cancéreuses, avec des effets antitumoraux renforcés observés dans des études en laboratoire.
Une nouvelle étude révèle comment le blocage de la production de ribosomes rend les cellules cancéreuses vulnérables à la ferroptose, une voie de mort cellulaire dépendante du fer.
De nouvelles recherches révèlent comment une protéine promotrice du cancer reprogramme la production de graisses cellulaires pour accélérer la progression tumorale.
Une nouvelle étude révèle comment les cellules cancéreuses reprogramment les cellules immunitaires osseuses pour favoriser les métastases, ouvrant la voie à de potentielles cibles thérapeutiques.
Des chercheurs ont utilisé une analyse génétique avancée pour identifier les gènes LGALS9 et SELL comme étant causalement liés aux tumeurs cérébrales agressives, révélant ainsi de nouvelles cibles thérapeutiques.
