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Des signaux neuronaux alimentent le cancer du poumon à petites cellules via le nerf vague et des synapses directes neurone-tumeur, ouvrant de nouvelles cibles thérapeutiques.
Un criblage de référence des inhibiteurs de kinases approuvés révèle que 94 % des mutations cancéreuses sont déjà ciblables — et met au jour de surprenantes nouvelles utilisations de médicaments existants.
Le zongertinib (Hernexeos) obtient l'approbation accélérée de la FDA pour le cancer du poumon non à petites cellules piloté par HER2, offrant une option orale ciblée.
Une analyse génomique majeure portant sur 50 000 tumeurs cartographie les mutations responsables du cancer dans différents types de tumeurs, révélant des schémas critiques susceptibles de transformer l'oncologie de précision.
Une étude de cohorte italienne sur 13 ans révèle que les aliments ultra-transformés n'augmentent pas le risque de cancer du sein, contrairement aux boissons alcoolisées.
Pembrolizumab associé à une chimiothérapie obtient l'approbation de la FDA pour les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire PD-L1 positif en échec thérapeutique après un traitement antérieur.
Un essai clinique de référence sur le cancer du poumon à fusion RET montre des gains significatifs en survie sans progression, mais un signal de survie globale déconcertant — révélant une faille critique dans la conception des essais avec croisement.
Une analyse groupée portant sur 2,5 millions de personnes établit un lien entre un IMC élevé et un tour de taille important et le risque de cancer de la vessie — mais uniquement chez les hommes.
L'essai ICARUS-LUNG01 éclaire les raisons pour lesquelles certains patients atteints de cancer du poumon répondent aux conjugués anticorps-médicament tandis que d'autres y résistent.
Le zongertinib (Hernexeos) obtient une approbation accélérée de la FDA pour le NSCLC métastatique avec mutations du domaine tyrosine kinase HER2, comblant ainsi un manque thérapeutique critique.
Un essai de phase 2 du datopotamab deruxtecan portant sur 100 patients atteints de CPNPC révèle un taux de réponse de 26 % et des biomarqueurs de résistance essentiels.
Peter Attia explique pourquoi les décès par cancer de la prostate sont en hausse malgré les outils de dépistage disponibles, et comment les diagnostics modernes peuvent y remédier.
