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Un nouveau commentaire publié dans *Gut* soulève d'importantes préoccupations quant à l'utilisation des grands modèles de langage pour détecter les polypes colorectaux sur des images endoscopiques.
Un essai de phase 1/2 de première administration chez l'humain portant sur l'ISB 1442 dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire a été interrompu avant son terme.
Un essai français a étudié si les profils de cellules immunitaires circulantes, notamment l'expression du CD226, pouvaient prédire quels patients répondent à l'Atezolizumab/Bevacizumab dans le cadre d'un CHC avancé.
Un essai de phase 2 achevé explore si une chimiothérapie continue à faible dose peut renforcer l'efficacité de l'immunothérapie dans le cancer du poumon avancé.
L'essai BEGONIA révèle que le durvalumab associé au trastuzumab deruxtecan atteint un taux de réponse de 62 % dans les cancers du sein métastatiques difficiles à traiter.
Les cellules cancéreuses qui régulent à la baisse SMC4 entrent dans un état de faible prolifération semblable à la diapause, résistant aux chimiothérapies standard, révélant ainsi un dangereux mécanisme de survie.
Une étude portant sur plus de 110 000 femmes a révélé que les utilisatrices de GLP-1 présentaient un risque de cancer du sein inférieur d'environ 30 %, ce qui a conduit à la planification d'essais cliniques.
Une biobanque de 260 organoïdes révèle que les statines ciblent le cancer du pancréas chimiorésistant en perturbant les voies du cholestérol et de la glycosylation.
Les cellules souches leucémiques produisent leurs propres corps cétoniques pour bloquer la ferroptose, révélant un point de vulnérabilité métabolique qui pourrait être ciblé à des fins thérapeutiques.
Un essai de phase II teste l'ipilimumab et le nivolumab associés à une immunoembolisation contre le mélanome uvéal à métastases hépatiques.
Une étude du City of Hope examine si les bactéries cutanées diffèrent entre la peau touchée par une éruption et la peau saine chez les patients traités par immunothérapie anticancéreuse.
Des chercheurs ont cartographié des populations cellulaires distinctes dans les canaux pancréatiques humains, identifiant deux sous-types qui favorisent un cancer du pancréas agressif à faible taux de survie.
