Un test sanguin universel détecte et suit le sarcome dans tous ses sous-types
Un test ddPCR ciblant l'ADN tumoral circulant (ctDNA) méthylé détecte le sarcome dans le sang avec une sensibilité de 74 % et prédit les résultats du traitement.
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Un test ddPCR ciblant l'ADN tumoral circulant (ctDNA) méthylé détecte le sarcome dans le sang avec une sensibilité de 74 % et prédit les résultats du traitement.
Des scientifiques transforment des progéniteurs granulocytes-monocytes en une plateforme CAR évolutive capable d'infiltrer les tumeurs et de combattre les leucémies et les cancers solides.
Des chercheurs du MD Anderson révèlent une boucle de rétroaction entre la cuproptose et les lymphocytes T CD8+ qui pourrait ouvrir la voie à de nouvelles thérapies combinées contre les tumeurs résistantes à l'immunothérapie.
Un nouvel outil de score de biopsie liquide appelé MinerVa-Delta a prédit la survie dans le cancer du poumon avancé avec une précision remarquable, même lorsque l'imagerie était ambiguë.
Fate-AI intègre des signaux de fragmentation de l'ADN et de méthylation pour détecter 10 types de cancer à partir du sang, avec des AUC atteignant 0,97.
Cibler une seule protéine dans les cellules immunitaires reconfigure le métabolisme du cholestérol pour transformer des macrophages immunosuppresseurs en macrophages antitumoraux.
Une nouvelle revue publiée dans *Nature Cancer* révèle comment des structures immunitaires organisées au sein des tumeurs pourraient prédire et améliorer la réponse à l'immunothérapie.
Des scientifiques ont découvert qu'en inhibant USP30, une enzyme mitochondriale, il est possible de restaurer la fonction des cellules immunitaires et de réduire la taille des tumeurs chez la souris.
Des scientifiques identifient une voie mitochondrie-protéasome-hème qui inhibe les cellules immunitaires — et montrent que le bortezomib peut y remédier dans le cadre de la thérapie CAR-T.
Une nouvelle étude publiée dans *Science* révèle que la santé mitochondriale des cellules dendritiques contrôle l'immunité antitumorale — et peut être ciblée pour renforcer l'immunothérapie.
Lorsque le gène de réparation de l'ADN *EXO1* est surexprimé, il endommage l'ADN au lieu de le réparer — révélant ainsi une vulnérabilité cachée dans de nombreux cancers.
Une nouvelle revue révèle comment le cholangiocarcinome détourne le système nerveux pour envahir les tissus et neutraliser les défenses immunitaires.