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Une revue complète cartographie les mécanismes moléculaires distincts et les thérapies émergentes pour l'ensemble des quatre sous-types de cancer de la thyroïde.
Un essai de phase 3 oppose le nouvel antagoniste GnRH degarelix au goserelin standard dans la suppression hormonale du cancer de la prostate.
Une nouvelle revue révèle comment les cellules saines sénescentes au sein des tumeurs favorisent discrètement la progression du cancer et la résistance aux thérapies.
De nouvelles recherches associent un vieillissement biologique accéléré chez les jeunes adultes à l'augmentation alarmante des cancers avant l'âge de 50 ans.
Un essai de phase 2 complété a testé le nab-paclitaxel combiné à l'inhibiteur de point de contrôle pembrolizumab chez des patients atteints d'un cancer urothélial avancé ne pouvant pas tolérer le cisplatine.
Un essai de phase II teste si une irradiation intestinale de 1Gy peut re-sensibiliser les tumeurs solides ayant cessé de répondre à l'immunothérapie.
Des chercheurs de l'USC ont mis au point une source évolutive de précurseurs de cellules immunitaires modifiées capables de combattre les tumeurs, une avancée qui pourrait révolutionner l'immunothérapie anticancéreuse.
Des composés PCAI expérimentaux ont bloqué plus de 90 % de la migration des cellules cancéreuses pancréatiques et déclenché leur auto-destruction en hyperactivant les voies de croissance tumorale.
Un essai de phase 2 examine si l'ajout du médicament anti-angiogénique bevacizumab à la chimiothérapie standard améliore les résultats chez les enfants atteints de sarcome.
Les agonistes des récepteurs GLP-1 pourraient surmonter la résistance au Lenvatinib dans le carcinome hépatocellulaire en ciblant une vulnérabilité glycolytique clé.
Les chercheurs proposent un modèle unifié classifiant les fibroblastes associés au cancer selon leur phénotype moléculaire et leur localisation spatiale, afin de guider les thérapies de précision.
La corticostérone déclenchée par l'ADN phagique dérivé du microbiote intestinal neutralise l'immunité tumorale des lymphocytes B, révélant un axe stress-cancer.
