Autoimmune diseases, immune modulation, inflammation, and self-tolerance
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Un essai de phase II complété a testé l'inhibiteur de point de contrôle ASC22 en association avec un traitement antirétroviral pour cibler l'épuisement immunitaire lié au VIH-1.
Un rigoureux protocole Cochrane pose les bases pour évaluer si la chirurgie par vitrectomie surpasse la pharmacothérapie seule dans le traitement de l'uvéite non infectieuse.
Des chercheurs découvrent comment la voie immunitaire STING déclenche la fragmentation mitochondriale et la libération d'ADN, alimentant une inflammation pulmonaire mortelle dans le cadre du sepsis.
Un essai de phase 2 randomisé montre que le CM313 atteint un taux de réponse de 83 % contre 20 % sous placebo dans le purpura thrombocytopénique immunologique réfractaire au traitement.
Un homme de 65 ans atteint d'une maladie musculaire à ondulations associée aux IgG anti-cavin-4 a obtenu une rémission complète après un traitement par rituximab — offrant ainsi un espoir pour cette affection rare.
Les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde avec pneumopathie interstitielle présentent des marqueurs de vieillissement cellulaire accéléré — des télomères plus courts et moins de copies d'ADN mitochondrial que les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde sans atteinte pulmonaire.
Un essai de phase 4 examine si la simplification du traitement du VIH à deux médicaments aggrave la réplication virale latente et le dysfonctionnement immunitaire.
Un essai de phase 3 complété a évalué si le biologique anti-TNF infliximab traite de manière sûre et efficace le psoriasis en plaques.
Un essai de Phase I de référence portant sur 108 adultes a testé le premier vaccin contre la COVID-19 à vecteur adénoviral pour en évaluer la sécurité et la réponse immunitaire.
Une importante revue publiée dans Nature Medicine explore la manière dont les thérapies par cellules CAR pourraient permettre une « remise à zéro » immunitaire profonde dans les maladies auto-immunes, en éliminant les lymphocytes B pathogènes.
Maîtrisez l'architecture moléculaire de la dérégulation du complément dans le vieillissement — de la biochimie des protéines régulatrices aux cibles thérapeutiques de pointe — et comprenez comment des interventions de précision peuvent rétablir l'équilibre sans démanteler l'immunité.
Allez au-delà des bases pour explorer comment les voies du complément, les défaillances régulatrices et les cellules sénescentes interagissent pour alimenter l'inflammation chronique qui accélère le vieillissement au niveau moléculaire.
