Cancer ResearchDes scientifiques de l'UCSF reprogramment des lymphocytes T à l'intérieur du corps pour détruire le cancer
Des chercheurs de l'UC San Francisco ont mis au point une méthode permettant de créer des cellules immunitaires CAR-T anticancéreuses directement dans l'organisme, grâce à l'édition génomique par CRISPR. Actuellement, la thérapie CAR-T nécessite de prélever les cellules T d'un patient, de les envoyer dans un laboratoire pour modification génétique, puis de les réinjecter plusieurs semaines plus tard, pour un coût pouvant atteindre 500 000 $. La nouvelle approche utilise un système de délivrance à deux particules pour insérer de l'ADN ciblant le cancer précisément dans les cellules T, sans jamais les extraire de l'organisme. Chez des souris dotées d'un système immunitaire humanisé, la technique a permis de combattre avec succès la leucémie, le myélome multiple et une tumeur solide. Si elle se transpose à l'être humain, cette approche pourrait rendre la thérapie CAR-T considérablement plus rapide, moins coûteuse et plus largement accessible, notamment pour les patients âgés ou médicalement fragiles qui peinent à supporter les contraintes des traitements actuels.
