Longevity & AgingUne dose unique de thérapie génique réduit la protéine tau cérébrale de 75 % dans une étude sur les primates
Voyager Therapeutics a annoncé qu'une dose intraveineuse unique de sa thérapie génique VY1706 a réduit la protéine tau — un facteur clé de la maladie d'Alzheimer — jusqu'à 75 % chez des primates non humains, avec des effets persistant au moins six mois. La protéine tau s'enchevêtre à l'intérieur des cellules cérébrales et se propage à travers les réseaux neuronaux, entraînant des pertes de mémoire et un déclin cognitif. Ce qui rend cette approche particulièrement remarquable, c'est son mode d'administration : plutôt que de tenter de franchir la barrière hémato-encéphalique protectrice du cerveau, VY1706 utilise un récepteur naturel appelé ALPL pour pénétrer par les voies d'entrée autorisées du cerveau lui-même. La thérapie a été bien tolérée, sans préoccupation majeure concernant les organes sur une période de six mois. Des essais chez l'humain sont prévus pour la fin de l'année 2026, ce qui constitue une prochaine étape cruciale.
