Longevity & AgingLa FDA approuve le tavapadon — Premier agoniste dopaminergique D1/D5 approuvé pour la maladie de Parkinson
La FDA a approuvé le tavapadon (Juvmo), un nouveau médicament oral contre la maladie de Parkinson, développé par AbbVie. Contrairement aux agonistes dopaminergiques existants, qui ciblent les récepteurs D2/D3, le tavapadon active sélectivement les récepteurs D1/D5 — une première dans sa classe. Les essais cliniques ont montré qu'il réduisait significativement les symptômes moteurs en monothérapie dans les formes précoces de la maladie, et augmentait de manière notable le temps fonctionnel « on » sans mouvements involontaires gênants lorsqu'il était associé à la lévodopa dans les cas avancés. L'efficacité s'est maintenue jusqu'à 85 semaines dans les données d'extension en ouvert. Les effets indésirables les plus fréquents comprenaient des nausées, des étourdissements et des maux de tête. Les risques plus graves incluent une hypotension orthostatique, des troubles du contrôle des impulsions et des hallucinations. Le médicament sera disponible aux États-Unis en octobre 2026, offrant aux médecins une nouvelle option pour personnaliser le traitement et réduire la dépendance à l'escalade des doses de lévodopa.
