Longevity & AgingLa FDA approuve l'asundexian pour réduire le risque de récidive d'AVC chez certains adultes
La prévention des accidents vasculaires cérébraux (AVC) dispose d'une nouvelle option : la FDA a annoncé l'approbation de Sunharbo (asundexian) pour certains adultes ayant récemment subi un AVC ou une interruption temporaire à haut risque de l'irrigation sanguine du cerveau. Pris une fois par jour en association avec des médicaments qui empêchent les plaquettes de s'agglutiner, ce comprimé a réduit le risque d'AVC ischémique de 26 % par rapport au placebo dans un essai randomisé portant sur 12 327 adultes. Les participants ont été suivis pendant une durée médiane de traitement de 14,2 mois. Les taux de saignements majeurs étaient globalement similaires, mais ils augmentaient chez les patients de plus de 75 ans et durant les 90 premiers jours. Les saignements gastro-intestinaux étaient également plus fréquents. Le médicament n'est pas approuvé pour la prévention des AVC en cas de fibrillation atriale. Les patients éligibles doivent discuter avec leur médecin des bénéfices, des risques de saignement, de la santé du foie et des interactions médicamenteuses. Les bénéfices absolus ne peuvent pas être déterminés à partir de la seule annonce.
