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L'oxygène hyperbare montre des signes prometteurs pour la récupération après le COVID long dans une étude de registre néerlandaise

Une étude de registre portant sur 232 patients atteints de COVID long constate que 56 à 63 % d'entre eux se sont améliorés après une oxygénothérapie hyperbare, mais que 13 à 19 % ont vu leur état s'aggraver.

mardi 31 mars 2026 13 vues
Publié dans Sci Rep
Person in transparent hyperbaric oxygen chamber breathing through mask, surrounded by medical monitoring equipment and soft blue lighting

Résumé

Une étude de registre néerlandaise a suivi 232 patients atteints de COVID long recevant une oxygénothérapie hyperbare (HBOT). Après 40 séances à une pression de 2,4 à 2,5 atmosphères, 56 à 63 % ont présenté une amélioration cliniquement significative de leurs scores de qualité de vie à un suivi de 3 mois. Cependant, 13 à 19 % ont connu une détérioration notable. Les symptômes cognitifs se sont améliorés de façon particulièrement marquée. Le traitement consistait à respirer de l'oxygène pur dans des chambres pressurisées pendant 90 à 110 minutes par jour sur une période de 8 semaines. Bien que prometteurs, l'absence de groupe témoin et la variabilité des résultats soulignent la nécessité d'essais contrôlés plus rigoureux.

Résumé détaillé

Le COVID long touche 6 à 12 % des adultes après une infection par le SARS-CoV-2, provoquant une fatigue persistante, des troubles cognitifs et une qualité de vie réduite pendant des mois, voire des années. Face au nombre limité d'options thérapeutiques disponibles, des chercheurs ont étudié l'oxygénothérapie hyperbare (OHB) comme intervention potentielle.

Cette étude de registre prospective a suivi 232 patients atteints de COVID long dans six centres hyperbares néerlandais ayant reçu un traitement OHB hors AMM. Les patients présentaient des troubles cognitifs persistants en moyenne 20 mois après l'infection initiale par la COVID. Le protocole de traitement comprenait 40 séances quotidiennes de respiration d'oxygène à 100 % dans des chambres pressurisées à 2,4-2,5 atmosphères pendant 90-110 minutes, dispensées sur 8 semaines.

À 3 mois de suivi, 56 à 63 % des patients ont présenté une amélioration cliniquement significative (≥ 10 points) des scores des composantes mentale et/ou physique du questionnaire de qualité de vie SF-36. Les symptômes cognitifs ont montré la plus grande amélioration. Cependant, 13 à 19 % des patients ont présenté une détérioration significative de ces mêmes mesures, tandis que le reste n'a présenté aucun changement significatif.

La population étudiée était majoritairement féminine (70 %), avec un âge médian de 42 ans. La plupart avaient des infections COVID confirmées par test PCR, et 95 % étaient vaccinés. Seuls 3 % avaient été hospitalisés pour leur infection COVID initiale. À l'inclusion, 43 % étaient dans l'incapacité de travailler en raison des symptômes du COVID long.

Si l'OHB semble bénéficier à certains patients atteints de COVID long, la proportion substantielle de patients dont l'état s'est aggravé soulève d'importantes préoccupations en matière de sécurité. Le mécanisme pourrait impliquer les effets de l'OHB sur l'oxygénation des tissus, la prolifération des cellules souches, les réponses anti-inflammatoires et la neuroplasticité. Cependant, en l'absence de groupe contrôle, il est impossible de déterminer si les améliorations dépassent les taux de récupération naturelle ou s'expliquent par des effets placebo.

Principales conclusions

  • 56-63% of long COVID patients showed clinically meaningful improvement after HBOT
  • 13-19% experienced significant deterioration in quality of life measures
  • Cognitive symptoms improved more than physical symptoms
  • Patients had persistent symptoms averaging 20 months before treatment
  • 43% were unable to work due to long COVID at baseline

Méthodologie

Étude de registre prospective portant sur 232 patients répartis dans six centres hyperbariques néerlandais. Les patients ont reçu 40 séances d'HBOT à 2,4-2,5 atmosphères sur une période de 8 semaines. Les critères de jugement principaux ont été mesurés à l'aide du questionnaire de qualité de vie SF-36 lors du suivi à 3 mois.

Limites de l'étude

L'absence de groupe témoin limite la capacité à distinguer les effets du traitement de la récupération naturelle. Les pertes au suivi importantes aux points de mesure intermédiaires constituent une autre limite. Le schéma à un seul bras ne permet pas de tenir compte des effets placebo ni de la régression vers la moyenne.

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