Genflow oriente la thérapie génique SIRT6 vers le traitement de la stéatohepatite non alcoolique

La stéatose hépatique est l'un des facteurs les plus répandus et les plus sous-estimés du déclin métabolique et du vieillissement prématuré. La stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) et sa progression inflammatoire, la stéatohépatite non alcoolique (NASH), touchent des centaines de millions de personnes dans le monde et sont étroitement liées à l'obésité, à la résistance à l'insuline et au vieillissement biologique accéléré. Un traitement capable de s'attaquer aux causes moléculaires profondes de ces pathologies représenterait une avancée majeure pour la santé métabolique.

C'est précisément ce que développe Genflow Biosciences. Leur programme principal, GF-1002, délivre une variante de la protéine SIRT6 issue de centenaires — portant spécifiquement deux mutations, N308K et A313S — identifiée chez des individus à la longévité exceptionnelle. SIRT6 est un gène de longévité bien étudié, impliqué dans la réparation du DNA, le contrôle de l'inflammation, le métabolisme du glucose et la régulation des graisses. La variante centenaire semble être une version plus puissante de cette enzyme déjà essentielle.

Sur le plan de la propriété intellectuelle, Genflow a annoncé la publication d'une demande de brevet américain couvrant l'utilisation de cette variante dans le traitement de la NAFLD et de la NASH. Un brevet distinct portant sur le composé SIRT6 fondamental — co-détenu avec l'University of Rochester, la Columbia University et l'Albert Einstein College of Medicine — a bénéficié d'un examen accéléré Track One de la part de l'USPTO. Le brevet européen correspondant en est à ses dernières étapes procédurales.

Il est important de souligner que ces avancées sont d'ordre procédural et ne constituent pas des brevets accordés. La portée définitive des revendications reste à déterminer, et ni la publication ni le statut Track One ne garantissent une protection. Les investisseurs et les observateurs doivent interpréter ces mises à jour comme des indicateurs de progression, et non comme des victoires confirmées en matière de propriété intellectuelle.

La réalisation scientifique la plus concrète est le lancement d'un essai clinique de démonstration de faisabilité chez des chiens âgés, débuté en mars 2025. Le chien est considéré comme un modèle de vieillissement pertinent en raison de l'environnement partagé avec l'être humain et de profils de maladies liées à l'âge comparables. Les résultats de cet essai pourraient fournir des signaux précoces d'innocuité et d'efficacité avant toute étude chez l'humain.