Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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El Dr. Peter Attia explica su marco Medicine 3.0 y por qué añadir años saludables y funcionales —no simplemente años— es el objetivo central de la medicina de la longevidad.
Un estudio longitudinal de 4,5 años vincula los niveles elevados de homocisteína y el bajo contenido de folato con un envejecimiento biológico y epigenético más acelerado en adultos mayores de la India.
Los datos de una cohorte sueca muestran que tener dos padres longevos se asocia con menor inflamación, mejor colesterol y menor incremento de biomarcadores de Alzheimer a lo largo de seis años.
Un estudio cualitativo mapea las necesidades de los adultos mayores en cuanto a robots de asistencia a través de la jerarquía de Maslow, identificando 13 temas clave que van desde la ayuda con la salud hasta la autorrealización.
Un estudio pionero con 1.271 adultos mayores descubre que ciertos RNA pequeños en sangre predicen la supervivencia con gran potencia, y podrían convertirse en dianas terapéuticas para la longevidad.
Un nuevo marco computacional integra exposiciones ambientales, biológicas y sociales para predecir y prevenir enfermedades cerebrales en todo el mundo.
La pérdida relacionada con la edad de Prdx6 en las mitocondrias musculares impulsa la peroxidación lipídica, la fragmentación y el fallo bioenergético, apuntando hacia un nuevo objetivo terapéutico.
Las oscilaciones redox diarias alteradas impulsan el envejecimiento. Tratamientos antioxidantes y pro-oxidantes administrados en momentos precisos restauraron la capacidad metabólica y rejuvenecieron los tejidos.
Un estudio piloto encuentra que el ejercicio de resistencia ralentiza el envejecimiento epigenético de forma medible, siendo las ganancias de VO2 max —y no solo la pérdida de peso— las que impulsan este efecto.
La degradación de glicanos impulsa el deterioro cognitivo asociado al VIH. La reutilización de fármacos antigripales como agentes antiinflamatorios podría prevenir el envejecimiento cerebral.
La p-tau217 en plasma no puede detectar de forma fiable la eliminación del amiloide tras el tratamiento con donanemab, por lo que las imágenes PET siguen siendo esenciales para monitorizar la terapia.
Una proporción de biomarcadores plasmáticos (%p-tau217) predice la conversión en tau-PET con la misma precisión que las tomografías PET de amiloide, lo que podría permitir una evaluación del riesgo de Alzheimer más temprana y económica.
