Type 1 and type 2 diabetes, insulin resistance, glucose metabolism, and metabolic health
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Investigadores de Princeton demuestran que la obesidad impulsa la hiperglucemia a través de la competencia de los ácidos grasos con la glucosa por la oxidación, replanteando el concepto de resistencia a la insulina.
Un bucle de retroalimentación lactato-H4K16la-PDK4 recién descubierto acelera la enfermedad metabólica del hígado graso — y bloquearlo podría ofrecer una vía terapéutica.
El orforglipron (Foundayo) de Eli Lilly obtiene la aprobación de la FDA como píldora diaria para el control del peso, eliminando las barreras de los GLP-1 inyectables.
Un video de Max Lugavere sobre los edulcorantes artificiales. No fue posible verificar el contenido detallado, ya que no se disponía de transcripción ni material fuente.
Una nueva revisión revela la elegante arquitectura de "corbatín" de mTORC1 y AMPK que gobierna cómo las células toman decisiones metabólicas de vida o muerte.
Una clase magistral sobre los fármacos GLP-1, el ruido mental relacionado con la comida, la biología de la obesidad y por qué el estilo de vida sigue siendo relevante junto con la medicación.
El tejido adiposo pardo secreta microARNs que actúan como hormonas para influir en el metabolismo en todo el organismo, abriendo nuevas puertas para el tratamiento de enfermedades metabólicas.
Un amplio estudio retrospectivo encuentra que la terapia con GLP-1 posquirúrgica supera al uso prequirúrgico en supervivencia, resultados cardíacos y complicaciones.
Las mujeres con diabetes gestacional previa enfrentan un mayor riesgo de por vida de desarrollar diabetes tipo 2 y enfermedades cardiovasculares — esto es lo que la evidencia indica que se debe hacer a continuación.
Un metaanálisis de 546.668 pacientes encuentra que los agonistas del receptor GLP-1 mejoran los resultados de la fusión espinal sin aumentar las complicaciones perioperatorias.
Un estudio de panel global de 20 años concluye que la obesidad es un predictor más fuerte de reducción en la esperanza de vida que la inactividad física, incluso después de controlar las tendencias por país.
Los investigadores desarrollaron agonistas del receptor GLP-1 con sesgo hacia la proteína G que mantienen la reducción de glucosa durante 3 días y reducen la internalización del receptor.
