Type 1 and type 2 diabetes, insulin resistance, glucose metabolism, and metabolic health
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Descubre cómo el triptófano —el aminoácido presente en el pavo de Acción de Gracias— se convierte en moléculas que pueden proteger tu salud o acelerar el envejecimiento, y qué puedes hacer al respecto.
Un ensayo de Fase 4 traza cómo el inhibidor SGLT-2 dapagliflozin modifica las vías metabólicas en la diabetes tipo 2, con implicaciones para la protección cardíaca y renal.
Un estudio en ratas revela que la metformina suprime la senescencia renal diabética al modular proteínas sensoras de lípidos, la polarización de macrófagos y enzimas metabólicas clave.
En más de 90.000 pacientes emparejados, los agonistas del receptor GLP-1 se asociaron con un riesgo de sepsis un 17% menor y una mortalidad un 36% inferior en comparación con los inhibidores de SGLT2.
Un panel internacional emite recomendaciones basadas en evidencia para escalar el tratamiento de la diabetes tipo 2 cuando los agonistas del receptor GLP-1 resultan insuficientes.
Un estudio prospectivo de 107 pacientes revela que tirzepatide reduce el peso corporal en un promedio de 18 kg, con un 95% de los participantes logrando una pérdida clínicamente significativa.
Un estudio del mundo real evalúa si añadir terapia con GLP-1 a regímenes existentes de insulina basal mejora el control glucémico y promueve la pérdida de peso de forma segura.
Una revisión de The Lancet destaca la creciente población de adultos mayores que viven con diabetes tipo 1 y los complejos desafíos que enfrentan más allá del control de la glucosa.
Un metaanálisis de más de 96.000 pacientes encuentra que los agonistas del receptor GLP-1 reducen significativamente las complicaciones a 90 días tras una cirugía mayor de articulaciones.
Una revisión exhaustiva de los co-agonistas de los receptores GLP-1, GIP y glucagón muestra mejoras cardiometabólicas transformadoras, incluida una pérdida de peso de hasta el 24 % con los agonistas triples.
Un novedoso agonista dual de molécula única de los receptores GLP-1 y amilina reduce drásticamente el peso corporal, mejora la sensibilidad a la insulina y disminuye la esteatosis hepática en modelos preclínicos.
Una revisión narrativa reposiciona al BHB —el principal cuerpo cetónico— como una hormona de señalización que podría frenar el crecimiento de quistes y preservar la función renal en la ADPKD.
