Alzheimer's disease research, amyloid plaques, tau tangles, and cognitive decline
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Ajustar los niveles de neutrófilos en 6.897 muestras de RNA sanguíneo revela que SNCA está consistentemente regulado a la baja en todos los subtipos de la enfermedad de Parkinson.
Una exhaustiva revisión de 2025 traza un mapa de los biomarcadores fluidos más recientes —especialmente los de base sanguínea— que están transformando la detección temprana y la estadificación del Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas.
Un estudio poblacional noruego con 11.486 adultos utilizó pTau217 en plasma para revelar que la patología del Alzheimer afecta al 65% de las personas mayores de 90 años.
En 1.247 adultos mayores, la relación entre el IGF-1 y la cognición global varió según el genotipo *APOE*, con vínculos recíprocos únicamente en portadores del alelo ε4.
El consumo crónico de alcohol altera el equilibrio del acetil-CoA y del NAD+, favoreciendo la acetilación anormal de tau y la formación de ovillos neurofibrilares asociados con el Alzheimer.
Un fragmento del AMA #60 de Peter Attia (publicado originalmente en junio de 2024) que aborda los lípidos, las enfermedades cardiovasculares, el riesgo de Alzheimer y cómo priorizar las intervenciones de salud de mayor impacto. El video lleva un título relacionado con el ejercicio para la función cognitiva, aunque el resumen fuente disponible no detalla el contenido sobre ejercicio.
Un estudio multicohort vincula metabolitos intestinales y microbios con el envejecimiento cerebral acelerado en adultos jóvenes y de mediana edad, conectando el eje intestino-cerebro con el deterioro cognitivo temprano.
El experto en memoria Jim Kwik describe rutinas matutinas sencillas y prácticas diarias con respaldo científico para proteger la salud cerebral y potenciar la resiliencia cognitiva a cualquier edad.
Investigadores del MIT demuestran que tonos auditivos administrados en momentos precisos durante el sueño amplían las ondas del líquido cefalorraquídeo, lo que podría acelerar la eliminación de desechos del cerebro.
Una señal inmunitaria defectuosa en la médula ósea impide que los macrófagos protectores lleguen al cerebro, acelerando la progresión del Alzheimer.
Un breve artículo de Nature Neuroscience señala a la médula ósea como un factor contribuyente subestimado en la biología de la enfermedad de Alzheimer. Solo el título estuvo disponible para este resumen.
Un ensayo de fase 3 exploró si el gangliósido GM1 podría prevenir el deterioro cognitivo tras la quimioterapia en mujeres con cáncer de mama en estadio temprano.
