Stem cell therapies, regenerative medicine, tissue engineering, and cellular reprogramming
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Ein vorgeschlagenes Rahmenmodell bringt die Gesichtsalterung mit 10 Gewebeprozessen in Verbindung, doch Studien müssen zeigen, ob es Behandlungsentscheidungen verbessert.
Eine steifere Wachstumsoberfläche half alternden Stammzellen im Labor, ihre Form wiederzuerlangen und sich zu vermehren – ein möglicher Ansatzpunkt für die regenerative Medizin.
Japanische Forscher werden Patienten in einer ersten Sicherheitsstudie am Menschen zur Leberzirrhose ihre eigenen, chemisch reprogrammierten Lebervorläuferzellen in die Pfortader transplantieren.
Eine Übersichtsarbeit untersucht, wie Mitochondrien-Transplantationen geschädigtes Gewebe reparieren könnten – und warum Dosierung, Sicherheit und Herstellung weiterhin große Hürden darstellen.
Vier Wochen zyklischer Expression von Yamanaka-Faktoren verringerten den ischämischen Hirnschaden und erhielten Neuronen und Myelin in gealterten Mäusen, wie 48 Stunden nach einem Schlaganfall untersucht wurde.
Zirkuläre RNA, die für OCT4, SOX2 und KLF4 kodiert und mittels Lipid-Nanopartikeln eingebracht wurde, verjüngte seneszente Stammzellen in vitro, ohne eine Pluripotenz auszulösen.
Könnte das Zurücksetzen der zellulären Alterung die plastische Chirurgie verändern? Eine neue Perspektive lotet die Möglichkeiten aus, liefert jedoch keine Daten zu Behandlungsergebnissen bei Patienten.
Eine Übersichtsarbeit zu den Verfahren berichtet über Verbesserungen der Hautqualität im Gesicht durch aufbereitetes Fett, lässt jedoch offen, wie groß der Nutzen ist und wie lange er anhält.
Eine abgeschlossene Studie mit 10 Patienten testete ein Stammzellprodukt bei chronischer Rückenmarksverletzung, doch die vorliegende Zusammenfassung enthält weder Ergebnisse zur Sicherheit noch zur Genesung.
Eine neue Übersichtsarbeit identifiziert die Seneszenz von Stammzellen als gemeinsame Grundursache von Osteoporose, Osteoarthritis und Bandscheibendegeneration – und gibt einen Überblick über aufkommende Therapieansätze.
Exosomen aus Knochenmark-Stammzellen liefern XPO7, das KDM2B hemmt, um die Chondrozyten-Seneszenz umzukehren und das Fortschreiten der Osteoarthritis bei Ratten zu stoppen.
Aus menschlichen iPSCs gewonnene gewebetechnische nigrostriatale Bahnen stellen die Dopaminausschüttung bei Ratten für bis zu 6 Monate wieder her und eröffnen damit einen neuen Ansatz zur Behandlung von Parkinson.
