Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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Eine Meta-Analyse, die Neurofeedback, tDCS und TMS bei ADHS im Erwachsenenalter vergleicht, zeigt ermutigende Signale, jedoch erreicht noch keine Technik statistische Signifikanz.
Ein mit Langlebigkeit assoziiertes Protein, das oral verabreicht wird, reduziert bei fettleibigen Mäusen die arterienverstopfende Entzündung aus dem Fettgewebe – ohne dass eine Gewichtsabnahme erforderlich ist.
Eine Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2026 kartiert das aufkommende chemische Instrumentarium, das auf CD38 abzielt – das Enzym, das NAD+ bei Alterung, Krebs und Entzündungen abbaut.
Ein neuer Review zeigt, wie gestörte HPO-Achsen-Hormone – nicht nur der Östrogenabfall – das Demenzrisiko bei Menopause, vorzeitiger Ovarialinsuffizienz und PCOS beeinflussen.
Ein umfassender Review aus dem Jahr 2025 verknüpft die zellulären Mechanismen der Sarkopenie mit Neurodegeneration und skizziert wirksame multikomponente Behandlungsansätze.
Langfristige Nukleotid-Supplementierung steigerte Muskelmasse, Kraft und Fasergröße bei alternden Mäusen durch die Unterdrückung wichtiger Protein-Abbau-Gene.
Eine umfassende Übersichtsarbeit zeigt, wie maßgeschneiderte Trainingsprogramme den biologischen Kennzeichen des Alterns entgegenwirken und Gebrechlichkeit auf allen Fitnessniveaus verhindern.
Maschinelle Lernmodelle, die über 40 Zelltypen anhand von Blutproteinen verfolgen, können das Krankheitsrisiko Jahre vor der Diagnose vorhersagen, wie Stanford-Forschung zeigt.
Circulate Health bringt sein therapeutisches Plasmaaustausch-Protokoll über eine Partnerschaft mit der Londoner Langlebigkeitsklinik Reborne in das Vereinigte Königreich.
Der Schöpfer der epigenetischen Uhr, Dr. Steve Horvath, spricht mit Rhonda Patrick darüber, wie das biologische Alter gemessen und umgekehrt werden kann.
Wissenschaftler der Harvard University und der Northeastern University nutzten Netzwerkmedizin, um 6.442 Wirkstoffe gegen biologische Alterungsprozesse zu screenen und dabei Kandidaten zur Wirkstoffrepurposierung für spezifische Alterungshallmarks zu identifizieren.
Eine Meta-Analyse von mehr als 15.000 Methylierungsprofilen identifiziert konservierte und gewebespezifische Alterungsmuster und rückt NAD+ sowie ein Zelladhäsionsgen als wichtigste Zielstrukturen in den Fokus.
