Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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Eine 25-jährige Lancet-Studie zeigt, dass Erwachsene über 40 mit Adipositas dank Medikamenten nun kardiovaskuläre Marker aufweisen, die mit denen normalgewichtiger Altersgenossen vergleichbar sind.
Von einem 20-prozentigen Anstieg der Lebenserwartung bei Mäusen bis hin zu Alzheimer-Glykosylierungsmerkmalen – die Forschungsübersicht des Juni liefert dichte Langlebigkeitswissenschaft.
Eine neue Übersichtsarbeit zeigt, wie die Deadenylase PARN die Reifung der Telomerase-RNA steuert und damit den RNA-Abbau mit Telomerlänge, Alterung und Krankheit verknüpft.
Ein KI-entwickeltes Antisense-Oligonukleotid senkt toxische Progerin-Spiegel drastisch, kehrt kardiovaskuläre Schäden um und verlängert die Lebenserwartung in Progerie-Modellen erheblich.
Eine groß angelegte Multi-Omics-Studie bestätigt, dass Sarkopenie und Osteoporose sich gegenseitig begünstigen – und gemeinsame genetische, Protein- sowie Stoffwechselwege teilen.
Eine gezielte RNA-Therapie kehrt den hämatopoetischen Rückgang in gealterten Mäusen und menschlichen Stammzellen um, indem sie einen zentralen telomervermittelten Schadenspfad zum Schweigen bringt.
Ein neu identifiziertes Protein in Blutgefäßwänden verlangsamt die vaskuläre Alterung bei Mäusen – und eine darauf abzielende Gentherapie zeigt vielversprechende Ergebnisse.
Eine umfassende Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2025 kartiert die Mechanismen der MSC-Seneszenz und gibt einen Überblick über aufkommende Verjüngungsstrategien für zellbasierte Therapien.
Eine umfassende Übersichtsarbeit kartiert kardiovaskuläre, metabolische, hormonelle und neuromodulatorische Biomarker, die entschlüsseln, wie Ausdauertraining den Körper verändert.
Eine Welle kardiologischer Erkenntnisse verändert die Herzinsuffizienz-Diagnostik, zeigt das Potenzial eines Schlaganfall-Medikaments und belegt den Zusammenhang zwischen sozialen Bindungen und Langlebigkeit.
Forscher der Northeastern University und der Harvard University kartierten 6.442 Wirkstoffe anhand von Protein-Interaktionsnetzwerken gegen Alterungsmarker-Gene, um Langlebigkeitskandidaten zu identifizieren.
Graphneuronale Netze identifizieren synergistische Naturstoffpaare, die vier zentrale Alterungspfade gleichzeitig ansteuern.
