Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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Wissenschaftler der Rockefeller University kartierten das epigenomische Altern über 7 Millionen Zellen in 21 Geweben und entdeckten dabei koordinierte, programmähnliche Veränderungen, die neue Therapieansätze eröffnen könnten.
SimonMed erweitert KI-gestützte Bildgebungstools, die kardiovaskuläre, Knochen- und Wirbelsäulenrisikodaten aus Untersuchungen extrahieren, die Patienten ohnehin bereits erhalten.
Zwanzig globale Teams erhalten Förderung und Datenzugang, um mithilfe von KI und Multi-Omics neue ALS-Wirkstoffziele zu identifizieren – ein potenzielles Modell für alle altersbedingten Erkrankungen.
Pegsebrenatide, ein lang wirksamer GLP-1-Rezeptoragonist, befindet sich nun in klinischen Studien am Menschen, die auf Neurodegeneration bei progressiver MS abzielen – mit weitreichenden Implikationen für die Langlebigkeit.
Der Pionier der epigenetischen Uhren, Steve Horvath, erklärt, warum das Fachgebiet auf validierte Biomarker zusteuert, um Langlebigkeitsmedizin in die Praxis umzusetzen.
Von einer umfangreichen Familienstudie über Hundertjährige bis hin zu einem Paradigmenwechsel in der Messung des Alterns – die Langlebigkeitswissenschaft entwickelt sich rasant.
Eine Längsschnittstudie an Mäusen identifiziert geschlechtsspezifische Plasma-Metabolit-Biomarker für Gebrechlichkeit und verweist dabei auf B-Vitamine bei Weibchen und Lipide bei Männchen.
Eine Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2025 zeigt auf, wie Quercetin Seneszenz, oxidativen Stress und Entzündungen bei AMD, Katarakt, diabetischer Retinopathie und Glaukom bekämpft.
Eine randomisierte Studie zeigt, dass Quercetin vaskuläre Seneszenz und Entzündungen bei männlichen KHK-Patienten, die sich einer Bypass-Operation unterziehen, reduziert – bei Frauen jedoch kein Nutzen nachweisbar ist.
Entgegen den Erwartungen verlängerten brütende Tölpel ihre Telomere während der Brutzeit – was darauf hindeutet, dass die individuelle Qualität die Telomerdynamik beeinflusst.
Eine umfassende Übersichtsarbeit zeigt Fisetins breites therapeutisches Potenzial in den Bereichen Seneszenz, Neurodegeneration und Krebs – mit entscheidenden Hürden bei der Bioverfügbarkeit, die noch überwunden werden müssen.
Ein neuer metabolisch-immunologischer Mechanismus ermöglicht es dem Darm, intrazelluläre Bakterien auszuhungern, die Antibiotika nicht erreichen können – mit Implikationen für das Darmmikrobiom und das Altern.
