Base-Editing in menschlichen Embryonen schaltet PCSK9 mit nahezu perfekter Effizienz aus
Columbia-Wissenschaftler erreichten eine 100-prozentige Allel-Editierung von PCSK9 in menschlichen Embryonen mithilfe von Basen-Editoren und eröffnen damit einen Weg zu einer vererbbaren LDL-Senkung – doch Sicherheitshürden bleiben bestehen.
