Type 1 and type 2 diabetes, insulin resistance, glucose metabolism, and metabolic health
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Eine neu entdeckte ESRRA-ATG5-Achse verbindet die mitochondriale Recyclingaktivität mit dem Arginin-Stoffwechsel, und ein pflanzliches Polyphenol aktiviert diese Achse zum Schutz diabetischer Nieren.
Das Ausschalten von BNIP3 in Makrophagen reduzierte Fettgewebsentzündungen und verbesserte die Insulinsensitivität bei adipösen Mäusen – damit wurde ein neues therapeutisches Ziel identifiziert.
Eine 10-jährige MRT-Nachbeobachtung zweier RCTs zeigt: Viszerale Fettreduktion – nicht Gewichtsverlust – ist der entscheidende Faktor für anhaltenden kardiometabolischen Schutz.
Neue Erkenntnisse zeigen, dass Mitochondrien sowohl in Geweben als auch in einzelnen Zellen funktionell unterschiedliche Subpopulationen bilden – dies verändert grundlegend unser Verständnis des Energiestoffwechsels.
Neue Übersichtsarbeit zeigt: GLP-1-Rezeptoragonisten könnten chronische Entzündungen in mehreren Organsystemen direkt unterdrücken – weit über ihre metabolischen Vorteile hinaus.
Eine wegweisende Übersichtsarbeit im JCI kartiert das wachsende pharmakologische Arsenal gegen MASH – von GLP-1-Agonisten über Triple-Rezeptor-Therapien bis hin zur Präzisionsmedizin.
Eine wegweisende Lancet-Übersichtsarbeit zeigt, dass GLP-1-Rezeptoragonisten Herz, Nieren, Leber und Gehirn schützen – und verändert damit grundlegend unser Verständnis der Stoffwechselmedizin.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie die Fettlebererkrankung das Tumormikromilieu umgestaltet und dadurch möglicherweise die Krebsmetastasierung beschleunigt.
Eine 5-Jahres-Studie zeigt, dass bariatrische Chirurgie bei Kindern mit PWS im Vergleich zu alleiniger Lifestyle-Intervention einen bedeutsamen, aber abgeschwächten Gewichtsverlust bewirkt.
Eine große Real-World-Studie zeigt, dass ein insulinpflichtiger Diabetes nach Transplantation einen Hochrisiko-Stoffwechselphänotyp darstellt, der mit deutlich schlechteren Transplantat- und Patientenergebnissen einhergeht.
Ein neues Konzept definiert altersbedingte Insulinresistenz als systemischen Zusammenbruch der metabolischen Widerstandsfähigkeit neu – ein Prozess, der Muskeln, Fettgewebe, Gehirn und weitere Organe umfasst.
Ein molekularer Deep Dive in die Kinetik der AGE-Bildung, RAGE-Isoformen, nachgeschaltete Transkriptionsnetzwerke und evidenzbasierte Interventionen – für alle, die das vollständige mechanistische Bild verstehen möchten.
