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Wissenschaftler entwickeln CAR-T-Zellen, die tumorunterstützende Immunzellen angreifen, und zeigen damit vielversprechende Ansätze zur Behandlung schwer therapierbarer solider Tumoren.
Gentechnisch veränderte Immunzellen zielen auf schädliche Makrophagen in Tumoren ab und verwandeln das Krebsmilieu, um die natürliche Anti-Tumor-Immunität zu stärken.
Wissenschaftler entdecken den IGSF11-VISTA-Signalweg als vielversprechendes Ziel bei tödlichen Hirntumoren im Kindesalter und eröffnen damit Hoffnung auf neue Behandlungsmöglichkeiten.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie das Immunsystem die Melanom-Metastasierung verhindern kann, indem es die Funktion und den Energiestoffwechsel der Lymphgefäße verändert.
Neues KI-System liefert präzise Informationen zur Krebsbehandlung ohne Halluzinationen, indem es auf verifizierte akademische Datenbanken verweist.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie Krebs in den Lymphknoten eine weitreichende Immunsuppression erzeugt und dadurch die Fernmetastasierung erleichtert.
Revolutionäre Krebsmedikamente, die auf KRAS-Mutationen abzielen, bieten Hoffnung – doch Resistenzen entwickeln sich rasch und treiben die Entwicklung von Therapien der nächsten Generation voran.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie das p53-Protein die zelluläre Reinigung bei malignen Rhabdoid-Tumoren reguliert und liefern Einblicke in Krebsmechanismen.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie Immunzellen der Leber durch chronische mitochondriale Dysfunktion und oxidativen Stress Gallengangkrebs auslösen.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie das Tumorsuppressorprotein p53 Krebs bekämpft, indem es bei sinkenden Sauerstoffwerten Zelltodprogramme aktiviert.
Wissenschaftler setzten präzises Gen-Editing ein, um die CAR-T-Zelltherapie zu verbessern und wirksamere sowie dauerhaftere Krebsbehandlungen zu entwickeln.
Forscher identifizieren ein Schlüsselprotein, das Immunreaktionen gegen Tumoren unterdrückt, und eröffnen damit neue Wege für die Krebsimmuntherapie.
